Information produit EMA · EMEA/H/C/005312

RCP Cegfila — information produit officielle EMA

Fichier EMA « Cegfila : EPAR - Product information » associé à Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma), mis à jour le 18 mars 2026. Medyx n’en extrait pas d’effets, de doses ou d’interactions.

Le fichier « Product Information » publié par l’EMA est un recueil. Il regroupe généralement le résumé des caractéristiques du produit (RCP), l’étiquetage et la notice dans un seul document. Medyx ne le découpe pas et n’en extrait aucun contenu.

Source officielleRévision EMA 10Document 18 mars 2026

Que voulez-vous faire

Que voulez-vous vérifier sur Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) ?

Autre besoin

Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.

Tâche : document officiel

Vérifier le document officiel

Vous cherchez le document officiel de Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma). Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.

  1. Médicament : Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma)
  2. Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
  3. Langue : français et anglais
  4. Source : ouvrir le fichier EMA ↗
  5. Date document : 2026-03-18
  6. Révision EMA du médicament : 10 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx
Tâche : source et date

Vérifier source et version

Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.

Autorité source
EMA
Identifiant produit
EMEA/H/C/005312
Date de mise à jour de page
2026-03-18
Date de mise à jour du document
2026-03-18
Numéro de révision EMA
10
Ingestion du jeu
2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : préparer une question

Préparer une question pour un professionnel

Medyx n’interprète pas Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.

  • Quelle rubrique de ce document est pertinente pour ma situation ?
  • Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
  • Ce changement modifie-t-il quelque chose dans mon suivi ?

Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.

Tâche : données / pilote

Build with Medyx

Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.

  • Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
  • Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
  • Change Feed — flux de détections, hors production publique
  • AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
  • Private pilot — accès examiné, hors site public

Demander un accès pilote

Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.

Identité, dates et révision EMA

Type
Information produit EMA
Intitulé EMA d’origine
Cegfila : EPAR - Product information
Composants regroupés
RCP, étiquetage et notice, dans un fichier unique
Médicament
Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma)
Substance
pegfilgrastim
Organisme source
European Medicines Agency
Révision EMA du médicament
10
Première publication document
Dernière mise à jour document
Identifiant EMA document
46359

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Provenance du document

Source
European Medicines Agency
URL officielle EN
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/cegfila-epar-product-information_en.pdf
Versions linguistiques
Français et anglais
Date de première publication EMA
Date de mise à jour EMA
Import Medyx
Jeu documents horodaté 2026-09-09T05:54:05Z
Identifiant EMA
46359

Medyx ne stocke pas le binaire. L’URL officielle reste la source. L’import n’est pas une vérification du contenu.

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  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
  4. Medyx ne remplace pas un professionnel de santé.
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