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Comprendre le document. Puis sa date et sa révision.

Ces pages expliquent les objets du référentiel Medyx : RCP, notice, substance, source réglementaire, révision EMA, dates et changement. Elles ne remplacent pas un professionnel de santé.

Le RCP, document de référence d’un médicament autorisé

La notice, information destinée au patient

Substance active et dénomination commune internationale

Effet indésirable : une notion réglementaire, pas une liste Medyx

Contre-indication : une mention d’autorisation, pas un diagnostic

L’EMA, source réglementaire du référentiel public Medyx

L’ANSM, autorité française du médicament

Pharmacovigilance : surveiller après l’autorisation

EPAR : le rapport public d’évaluation européen

L’unité utile n’est pas le document, c’est sa version

Détecté automatiquement n’est pas validé humainement

Une information médicale n’est vérifiable que si sa provenance l’est