Corpus · Méthode · Couverture
Dates des documents sources : 2026-02-06. Collecte du catalogue : 2026-10-12.
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Annexe non identifiée · rubrique non attribuée · paragraphe 1
Présentation non identifiée. Identification automatique à vérifier.
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Ce document constitue les informations sur le produit approuvées pour Alymsys, les modifications apportées depuis la procédure précédente qui ont une incidence sur les informations sur le produit (EMA/R/0000276471) étant mises en évidence.Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
Collecte : 2026-10-12T19:02:07Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
Empreinte SHA-256 du fichier collecté : 8fef19b3e09caee6abcedaa762e16d4b3139843cc8ce41d68d572a4c2413df8b
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Annexe non identifiée · rubrique non attribuée · paragraphe 3
Présentation non identifiée. Identification automatique à vérifier.
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Pour plus d’informations, voir le site web de l’Agence européenne des médicaments: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/alymsysRevue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe I · rubrique 9 · paragraphe 2444
Présentation 1 · Alymsys 25 mg/mL solution à diluer pour perfusion.. Identification automatique à vérifier.
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Date du dernier renouvellement : 19 janvier 2026Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 3229
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
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Mabxience Research SLRevue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 3230
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
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Zentiva FranceVue après révisions
Tél: +34 917 711 500Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 3231
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
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Tél: +33 (0) 800 089 219Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe non identifiée · rubrique non attribuée · paragraphe 1
Présentation non identifiée. Identification automatique à vérifier.
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This document is the approved product information for Alymsys, with the changes since the previous procedure affecting the product information (EMA/R/0000276471) tracked.Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe non identifiée · rubrique non attribuée · paragraphe 2
Présentation non identifiée. Identification automatique à vérifier.
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∅Vue après révisions
For more information, see the European Medicines Agency’s website: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/epar/alymsysRevue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
Collecte : 2026-10-12T19:02:06Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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Annexe I · rubrique 9 · paragraphe 2413
Présentation 1 · Alymsys 25 mg/mL concentrate for solution for infusion.. Identification automatique à vérifier.
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Date of latest renewal: 19 January 2026Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 3201
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
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Mabxience Research SLRevue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 3202
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
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Zentiva FranceVue après révisions
Tél/Tel: +34 917 711 500Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 3203
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Tél: +33 (0) 800 089 219Vue après révisions
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