Corpus · Méthode · Couverture
Dates des documents sources : 2026-01-28. Collecte du catalogue : 2026-10-12.
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Annexe I · rubrique 10 · paragraphe 537
Présentation 1 · DEXDOR 100 microgrammes/ml solution à diluer pour perfusion. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu/Vue après révisions
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu/Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
Collecte : 2026-10-12T19:02:49Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 713
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
EXPVue après révisions
EXP :Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 743
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
LotVue après révisions
Lot :Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 791
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
EXPVue après révisions
EXP :Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 796
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
LotVue après révisions
Lot :Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1039
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Tlf: +45 8614 00 00Vue après révisions
Tlf.: +45 8614 0000Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1119
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Tel : + 385 1 6370450Vue après révisions
Tel : + 385 1 3650 138Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1138
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
∅Vue après révisions
SverigeRevue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1139
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
∅Vue après révisions
Orion Pharma ABRevue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1140
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
∅Vue après révisions
Tel: + 46 8 623 6440Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1142
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
United Kingdom (Northern Ireland)Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1143
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Orion Pharma (Ireland) Ltd.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1144
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Tel: +353 1 428 7777Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
Collecte : 2026-10-12T19:02:49Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1146
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
SverigeVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1147
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Orion Pharma ABVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1148
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Tel: + 46 8 623 6440Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1154
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
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Annexe I · rubrique 10 · paragraphe 535
Présentation 1 · Dexdor 100 micrograms/ml concentrate for solution for infusion. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Detailed information on this product is available on the website of the European Medicines Agency http://www.ema.europa.euVue après révisions
Detailed information on this product is available on the website of the European Medicines Agency https://www.ema.europa.euRevue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Lien vers ce passage · change-a9c1a2832a9abd348197723d
Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 700
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
EXPVue après révisions
EXP:Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
Collecte : 2026-10-12T19:02:47Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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Lien vers ce passage · change-3c072ec8e9b0094653ff02ee
Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 730
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
BatchVue après révisions
Lot:Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Lien vers ce passage · change-62b939207db201031456b7e5
Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 771
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
EXPVue après révisions
EXP:Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Lien vers ce passage · change-f1a597c329a9a6357152fe7a
Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 776
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
BatchVue après révisions
Lot:Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1014
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Tlf: +45 8614 00 00Vue après révisions
Tlf.: +45 8614 0000Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Collecte : 2026-10-12T19:02:47Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1096
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Vue avant révisions
Tel: +385 1 6370450Vue après révisions
Tel: +385 1 3650 138Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1110
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∅Vue après révisions
SverigeRevue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Lien vers ce passage · change-335ead6064a9a74c86a22354
Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1111
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∅Vue après révisions
Orion Pharma ABRevue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Lien vers ce passage · change-7102602faf535e2a813b9e8a
Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1112
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∅Vue après révisions
Tel: + 46 8 623 6440Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1113
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United Kingdom (Northern Ireland):Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1114
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Vue avant révisions
Orion Pharma (Ireland) Ltd.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Collecte : 2026-10-12T19:02:47Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1115
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Tel: +353 1 428 7777Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1118
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
SverigeVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1119
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Orion Pharma ABVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1120
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Tel: + 46 8 623 6440Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1125
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Detailed information on this medicine is available on the European Medicines Agency web site: http://www.ema.europa.euVue après révisions
Detailed information on this medicine is available on the European Medicines Agency web site: https://www.ema.europa.euRevue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1135
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Vue avant révisions
Dexdor should be administered by healthcare professionals skilled in the management of patients requiring intensive care or in the anaesthetic management of patients in the operating room. It must be administered only as a diluted intravenous infusion using a controlled infusion deviceVue après révisions
Dexdor should be administered by healthcare professionals skilled in the management of patients requiring intensive care or in the anaesthetic management of patients in the operating room. It must be administered only as a diluted intravenous infusion using a controlled infusion device.Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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