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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14867
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Il est important de prévenir les médecins de votre bébé ainsi que les autres professionnels de santé que vous avez eu Humira pendant votre grossesse et ceci, avant que votre bébé ne reçoive ses vaccins (pour plus d’informations concernant les vaccins, voir rubrique « Avertissements et précautions »).Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14869
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Conduite de véhicules et utilisation de machinesVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14871
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Humira peut avoir une influence mineure sur votre aptitude à conduire, à faire du vélo ou à utiliser des machines. Des sensations vertigineuses et des troubles de la vision peuvent survenir après l’injection d’Humira.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14873
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Humira contient du sodiumVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14875
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 0,8 ml, c’est-à-dire qu’il est pratiquement « sans sodium ».Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14878
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
3. Comment utiliser HumiraVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14880
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Votre médecin pourra prescrire un autre dosage d’Humira si vous avez besoin d’une dose différente.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14882
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde, de rhumatisme psoriasique, de spondylarthrite ankylosante ou de spondyloarthrite axiale sans signes radiographiques de spondylarthrite ankylosanteVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14884
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Humira est injecté sous la peau (voie sous-cutanée). La dose usuelle pour les adultes présentant une polyarthrite rhumatoïde, une spondylarthrite ankylosante, une spondyloarthrite axiale sans signes radiographiques de spondylarthrite ankylosante et pour les patients atteints de rhumatisme psoriasique est de 40 mg d’adalimumab, une semaine sur deux en dose unique.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14886
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Dans la polyarthrite rhumatoïde, le traitement par méthotrexate est poursuivi avec celui par Humira. Si votre médecin juge que le méthotrexate est inapproprié, Humira peut être donné seul.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14888
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Si vous avez une polyarthrite rhumatoïde et ne recevez pas de méthotrexate avec votre traitement par Humira, votre médecin peut décider de vous prescrire 40 mg d’adalimumab toutes les semaines ou 80 mg toutes les deux semaines.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14890
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Enfants, adolescents et adultes atteints d’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaireVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14892
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Enfants et adolescents à partir de 2 ans et pesant 10 kg à moins de 30 kgVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14894
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Vue avant révisions
La posologie recommandée d’Humira est de 20 mg une semaine sur deux.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14896
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Vue avant révisions
Enfants, adolescents et adultes à partir de 2 ans et pesant 30 kg et plusVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14898
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
La posologie recommandée d’Humira est de 40 mg une semaine sur deux.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14900
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Vue avant révisions
Enfants, adolescents et adultes atteints d’arthrite liée à l’enthésiteVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14902
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Vue avant révisions
Enfants et adolescents à partir de 6 ans et pesant 15kg à moins de 30 kgVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14904
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
La posologie recommandée d’Humira est de 20 mg une semaine sur deux.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14906
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Enfants, adolescents et adultes à partir de l’âge de 6 ans et pesant 30 kg et plusVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14908
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Vue avant révisions
La posologie recommandée d’Humira est de 40 mg une semaine sur deux.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14910
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Adultes atteints de psoriasisVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14912
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
La posologie habituelle chez l’adulte atteint de psoriasis est une dose initiale de 80 mg (en deux injections de 40 mg sur un jour), suivie de 40 mg administrés une semaine sur deux en commençant une semaine après la dose initiale. Vous devez continuer le traitement par Humira pendant aussi longtemps que vous l’a indiqué votre médecin.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Collecte : 2026-10-12T19:05:58Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14913
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin pourra augmenter la posologie à 40 mg toutes les semaines ou à 80 mg toutes les deux semaines.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14915
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
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Enfants et adolescents atteints de psoriasis en plaquesVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14917
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Enfants et adolescents de 4 à 17 ans et pesant 15kg à moins de 30 kgVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Lien vers ce passage · change-3f9160bf46618a1b95a660fe
Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14919
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
La posologie recommandée d’Humira est une dose initiale de 20 mg, suivie d’une dose de 20 mg une semaine plus tard. Par la suite, la posologie habituelle est de 20 mg une semaine sur deux.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Collecte : 2026-10-12T19:05:58Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14921
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Enfants et adolescents de 4 à 17 ans et pesant 30 kg et plusVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14923
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
La posologie recommandée d’Humira est une dose initiale de 40 mg, suivie d’une dose de 40 mg une semaine plus tard. Par la suite, la posologie habituelle est de 40 mg une semaine sur deux.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14925
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Adultes atteints d’hidrosadénite suppuréeVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14927
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
La posologie habituelle dans l’hidrosadénite suppurée est une dose initiale de 160 mg (administrée sous forme de quatre injections de 40 mg sur un jour ou de deux injections de 40 mg par jour pendant deux jours consécutifs), suivie d’une dose de 80 mg deux semaines après (administrée sous forme de deux injections de 40 mg sur un jour). Après deux semaines supplémentaires, le traitement doit être poursuivi à raison d’une dose de 40 mg toutes les semaines ou de 80 mg toutes les deux semaines, suivant la prescription de votre médecin. Il est recommandé de laver quotidiennement les zones concernées avec un antiseptique local.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14929
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Adolescents atteints d’hidrosadénite suppurée âgés de 12 à 17 ans et pesant 30 kg et plusVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14931
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
La posologie recommandée d’Humira est une dose initiale de 80 mg (administrée sous forme de deux injections de 40 mg sur un jour), suivie d’une dose de 40 mg toutes les deux semaines à partir de la semaine suivante. Si vous présentez une réponse insuffisante à Humira 40 mg toutes les deux semaines, votre médecin pourra augmenter la posologie à 40 mg par semaine ou à 80 mg toutes les deux semaines.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14933
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Il est recommandé de laver quotidiennement les zones concernées avec un antiseptique local.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14935
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Adultes atteints de maladie de CrohnVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14937
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Le schéma posologique habituel pour la maladie de Crohn est initialement de 80 mg (administré sous forme de deux injections de 40 mg sur un jour) suivi deux semaines plus tard de 40 mg une semaine sur deux. S’il est nécessaire d’obtenir une réponse plus rapide, votre médecin pourra vous prescrire une dose initiale de 160 mg (sous forme de quatre injections de 40 mg le même jour ou de deux injections de 40 mg par jour pendant deux jours de suite), suivie deux semaines plus tard de 80 mg (administrée sous forme de deux injections de 40 mg sur un jour), puis 40 mg une semaine sur deux. En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin pourra augmenter la posologie à 40 mg par semaine ou à 80 mg toutes les deux semaines.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14939
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Enfants et adolescents atteints de maladie de CrohnVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14941
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Enfants et adolescents de 6 à 17 ans et pesant moins de 40 kgVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14943
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
La posologie initiale habituelle est de 40 mg, suivie de 20 mg deux semaines plus tard. Si une réponse plus rapide est nécessaire, votre médecin pourra vous prescrire une dose initiale de 80 mg (sous forme de deux injections de 40 mg sur un jour), suivie de 40 mg deux semaines plus tard.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14945
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Par la suite, la posologie habituelle est de 20 mg toutes les deux semaines. En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin pourra augmenter la posologie à 20 mg toutes les semaines.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14947
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Vue avant révisions
Enfants et adolescents de 6 à 17 ans et pesant 40 kg et plusVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14949
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
La posologie initiale habituelle est de 80 mg (administrée sous forme de deux injections de 40 mg sur un jour), suivie de 40 mg deux semaines plus tard. Si une réponse plus rapide est nécessaire, votre médecin pourra vous prescrire une dose initiale de 160 mg (en quatre injections de 40 mg sur un jour ou en deux injections de 40 mg par jour pendant deux jours consécutifs), suivie de 80 mg (administrée sous forme de deux injections de 40 mg sur un jour) deux semaines plus tard.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14951
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Par la suite, la posologie habituelle est de 40 mg toutes les deux semaines. En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin pourra augmenter la posologie à 40 mg toutes les semaines ou à 80 mg toutes les deux semaines.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14953
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Vue avant révisions
Adultes atteints de rectocolite hémorragiqueVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14955
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
La posologie habituelle d’Humira chez l’adulte atteint de rectocolite hémorragique est de 160 mg (administrée sous forme de quatre injections de 40 mg sur un jour ou de deux injections de 40 mg par jour pendant deux jours consécutifs) à la semaine 0 et de 80 mg (administrée sous la forme de deux injections de 40 mg sur un jour) à la semaine 2, puis 40 mg une semaine sur deux. En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin pourra augmenter la posologie à 40 mg toutes les semaines ou à 80 mg toutes les deux semaines.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
Collecte : 2026-10-12T19:05:58Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14957
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Enfants et adolescents atteints de rectocolite hémorragiqueVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14959
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Enfants et adolescents à partir de 6 ans pesant moins de 40 kgVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
Collecte : 2026-10-12T19:05:58Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14961
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
La dose initiale habituelle d’Humira est de 80 mg (administrée sous forme de deux injections de 40 mg sur un jour), suivie de 40 mg (administrés en une seule injection de 40 mg) deux semaines plus tard. Ensuite, la dose habituelle est de 40 mg une semaine sur deux.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
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Collecte : 2026-10-12T19:05:58Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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L’archive locale conserve cette empreinte. Le lien EMA ouvre le fichier actuellement publié, qui peut avoir évolué.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14963
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Les patients atteignant l’âge de 18 ans alors qu’ils reçoivent une dose de 40 mg toutes les deux semaines doivent poursuivre leur traitement à la dose prescrite.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Collecte : 2026-10-12T19:05:58Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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Lien vers ce passage · change-82818817f9e46dcfae0faea4
Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14965
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
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Enfants et adolescents à partir de 6 ans pesant 40 kg et plusVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Lien vers ce passage · change-8ca20df8c3e64480037feb24
Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14967
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
La dose initiale habituelle d’Humira est de 160 mg (administrée sous forme de quatre injections de 40 mg sur un jour ou de deux injections de 40 mg par jour pendant deux jours consécutifs), suivie de 80 mg (administrés sous forme de deux injections de 40 mg sur un jour) deux semaines plus tard. Ensuite, la dose habituelle est de 80 mg une semaine sur deux.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
Collecte : 2026-10-12T19:05:58Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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Lien vers ce passage · change-44023c9a2ed5ca4d08a19229
Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14969
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Les patients atteignant l’âge de 18 ans alors qu’ils reçoivent une dose de 80 mg toutes les deux semaines doivent poursuivre leur traitement à la dose prescrite.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
Collecte : 2026-10-12T19:05:58Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
Empreinte SHA-256 du fichier collecté : 838fa74d683105747766f79fbda32abdc6ca30a43c391bf9460c7303fb89a72d
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Lien vers ce passage · change-9e02a2cf0c58d0d667935068
Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14971
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Vue avant révisions
Adultes atteints d’uvéite non infectieuseVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Collecte : 2026-10-12T19:05:58Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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Lien vers ce passage · change-da956eefd075e661dd569470
Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14973
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Vue avant révisions
La posologie habituelle d’Humira chez l’adulte atteint d’uvéite non infectieuse est une dose initiale de 80 mg (administrée sous la forme de deux injections sur un jour), suivie de 40 mg administrés une semaine sur deux en commençant une semaine après la dose initiale. Vous devez continuer le traitement par Humira aussi longtemps que vous l’a indiqué votre médecin.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14975
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Dans l’uvéite non infectieuse, l’administration de corticoïdes ou d’autres immunomodulateurs peut être poursuivie au cours du traitement par Humira. Humira peut aussi être administré seul.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14977
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Enfants et adolescents atteints d’uvéite chronique non infectieuse à partir de 2 ansVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14979
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Enfants et adolescents à partir de 2 ans et pesant moins de 30 kgVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14981
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
La dose usuelle d’Humira est de 20 mg toutes les deux semaines, en association au méthotrexate.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14983
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Votre médecin peut également prescrire une dose initiale de 40 mg qui pourra être administrée une semaine avant le début de la dose usuelle.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14985
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Enfants et adolescents à partir de 2 ans et pesant 30 kg et plusVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14987
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
La dose usuelle d’Humira est de 40 mg toutes les deux semaines, en association au méthotrexate.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14989
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Votre médecin peut également prescrire une dose initiale de 80 mg qui pourra être administrée une semaine avant le début de la dose usuelle.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14991
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Mode et voie d’administrationVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14993
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Humira est administré en injection sous la peau (en injection sous-cutanée).Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14995
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Instructions pour la préparation et l’injection d’HumiraVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14997
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Vue avant révisions
Les instructions suivantes expliquent comment injecter Humira. Veuillez lire attentivement ces instructions et les suivre étape par étape. Votre médecin vous indiquera comment effectuer vous-même l’injection. Ne faites pas l’auto-injection si vous n’êtes pas sûr d’avoir compris la méthode de préparation et d’injection d’Humira. Après un entraînement approprié, vous pourrez faire l’injection vous-même ou la faire faire par une autre personne, membre de votre famille ou ami.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14999
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Cette solution injectable ne doit pas être mélangée avec un autre médicament dans la même seringue ou dans le même flacon.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15001
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
1) PréparationVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15003
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Vue avant révisions
Lavez vos mains soigneusementVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15004
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Posez le matériel suivant sur une surface propreVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15006
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Vue avant révisions
Une seringue préremplie d’Humira pour l’injectionVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15007
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Un tampon d’alcoolVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15011
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Vérifiez la date de péremption sur la seringue. Ne pas utiliser le produit si la date dépasse le mois et l’année indiqués.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15013
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Vue avant révisions
2) Choix et préparation du site d’injectionVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15015
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Vue avant révisions
Choisissez un endroit sur votre cuisse ou sur votre abdomenVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15019
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Chaque nouvelle injection doit être effectuée à au moins 3 cm du site de la dernière injection.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15020
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Vue avant révisions
Ne pas injecter à un endroit où la peau est rouge, contusionnée ou indurée. Cela pourrait signifier la présence d’une infection.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15021
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Vue avant révisions
Nettoyer l’endroit de l’injection avec le tampon d’alcool présent dans la boîte, par un mouvement circulaire.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15022
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Vue avant révisions
Ne touchez plus cet endroit avant l’injection.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15024
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Vue avant révisions
3) Injection d’HumiraVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15026
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Vue avant révisions
Ne secouez pas la seringue.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15027
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Vue avant révisions
Enlevez le capuchon de l’aiguille en prenant bien soin de ne pas toucher l’aiguille ou de la mettre au contact d’une surface étrangère.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15028
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Vue avant révisions
Avec une main, pincez doucement la peau désinfectée et maintenez fermement le pli en tirant vers le hautVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15032
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Avec l’autre main, tenez la seringue à 45° par rapport à la peau (la rainure étant orientée vers le haut).Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15033
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
D’un mouvement rapide, poussez toute l’aiguille dans la peauVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15034
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Relâchez la peauVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15035
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Poussez le piston pour injecter la solution – cela peut prendre 2 à 5 secondes pour vider la seringueVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15036
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Quand la seringue est vide, retirez l’aiguille de la peau, en respectant le même angle d’inclinaison qu’au moment de l’introductionVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15037
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Comprimez le site d’injection pendant 10 secondes à l’aide du pouce ou d’une compresse. Un léger saignement peut apparaître. Ne pas frotter le site d’injection. Utilisez un pansement adhésif si vous le désirez.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15040
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
4) Elimination du matérielVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15042
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Les seringues d’Humira ne doivent jamais être réutilisées. Ne jamais recapuchonner une aiguille.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15043
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Après injection d’Humira, jeter immédiatement la seringue utilisée dans un récipient spécial comme indiqué par votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15044
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Tenir ce récipient hors de la vue et de la portée des enfants.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15046
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Vue avant révisions
Instructions pour la préparation et l’injection d’HumiraVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15048
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Vue avant révisions
Les instructions suivantes expliquent comment injecter Humira. Veuillez lire attentivement ces instructions et les suivre étape par étape. Votre médecin vous indiquera comment effectuer vous-même l’injection. Ne faites pas l’auto-injection si vous n’êtes pas sûr d’avoir compris la méthode de préparation et d’injection d’Humira. Après un entraînement approprié, vous pourrez faire l’injection vous-même ou la faire faire par une autre personne, membre de votre famille ou ami.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15050
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Cette solution injectable ne doit pas être mélangée avec un autre médicament dans la même seringue ou dans le même flacon.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15052
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Vue avant révisions
1) OrganisationVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15054
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Vue avant révisions
Lavez vos mains soigneusementVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15055
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Vue avant révisions
Posez le matériel suivant sur une surface propreVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 15057
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Une seringue préremplie d’Humira pour l’injectionVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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