Corpus · Méthode · Couverture
Dates des documents sources : 2025-12-10. Collecte du catalogue : 2026-10-12.
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Annexe I · rubrique non attribuée · paragraphe 28
Présentation non identifiée. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de la santé déclarent tout effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des effets indésirables.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
Collecte : 2026-10-12T17:28:25Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
Empreinte SHA-256 du fichier collecté : 4f239e765c1a69f35b92251309f6becdcfe1394489bfb3243cad1013ffc7e06f
L’archive locale conserve cette empreinte. Le lien EMA ouvre le fichier actuellement publié, qui peut avoir évolué.
Lien vers ce passage · change-20c3d64826f7c317ac3cbc84
Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 784
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
Collecte : 2026-10-12T17:28:25Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
Empreinte SHA-256 du fichier collecté : 4f239e765c1a69f35b92251309f6becdcfe1394489bfb3243cad1013ffc7e06f
L’archive locale conserve cette empreinte. Le lien EMA ouvre le fichier actuellement publié, qui peut avoir évolué.
Lien vers ce passage · change-b12d5b9b5e494515e765cf73
Annexe I · rubrique non attribuée · paragraphe 27
Présentation non identifiée. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will allow quick identification of new safety information. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions. See section 4.8 for how to report adverse reactions.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
Collecte : 2026-10-12T17:28:22Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
Empreinte SHA-256 du fichier collecté : 86d2dfbc0c005e572da806ef65fc36f237133b960bc59df48da6b8f4fb63a411
L’archive locale conserve cette empreinte. Le lien EMA ouvre le fichier actuellement publié, qui peut avoir évolué.
Lien vers ce passage · change-89a05ebfef71b6c15377efca
Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 803
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow quick identification of new safety information. You can help by reporting any side effects you may get. See the end of section 4 for how to report side effects.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
Collecte : 2026-10-12T17:28:22Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
Empreinte SHA-256 du fichier collecté : 86d2dfbc0c005e572da806ef65fc36f237133b960bc59df48da6b8f4fb63a411
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Lien vers ce passage · change-6101c973f18766f246e3b1bb