Avastin

À quoi sert Avastin ?

Avastin est indiqué pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules, les cancers du sein, les cancers de l’ovaire, le carcinome rénal, les cancers de la trompe de Fallope et les cancers péritonéaux chez les populations définies par l’EMA.

Phrase construite à partir de l’indication officielle EMA, pour une fonction de traitement. Seules les cibles directement soutenues par le texte d’indication sont listées. Les domaines thérapeutiques restent une taxonomie. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA

Classification taxonomique du jeu EMA

• cancer du poumon non à petites cellulesEMA · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
• cancers du seinEMA · Breast Neoplasms
• cancers de l’ovaireEMA · Ovarian Neoplasms
• cancers colorectauxEMA · Colorectal Neoplasms
• carcinome rénalEMA · Carcinoma, Renal Cell
• cancers de la trompe de FallopeEMA · Fallopian Tube Neoplasms
• cancers péritonéauxEMA · Peritoneal Neoplasms
• cancers du col de l’utérusEMA · Uterine Cervical Neoplasms

Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.

Indication réglementaire officielle

Bevacizumab in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. Bevacizumab in combination with paclitaxel is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. For further information as to human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) status. Bevacizumab in combination with capecitabine is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. Patients who have received taxane and anthracycline-containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with Avastin in combination with capecitabine. For further information as to HER2 status. Bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Bevacizumab, in combination with erlotinib, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-squamous non-small cell lung cancer with Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) activating mutations. Bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. Bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) stages III B, III C and IV) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer. Bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other VEGF inhibitors or VEGF receptor–targeted agents. Bevacizumab in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other VEGF inhibitors or VEGF receptor–targeted agents. Bevacizumab, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix.

Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗

Information produit et documents officiels

Autres documents officiels liés

• Présentations autorisées

  Liste des présentations autorisées au niveau européen.

  Avastin : EPAR - All Authorised presentations ↗
• Aperçu EPAR

  Résumé public de l’évaluation européenne du médicament.

  Avastin : EPAR - Summary for the public ↗
• Plan de gestion des risques

  Document décrivant les mesures de minimisation des risques publiées par l’EMA.

  Avastin : EPAR - Risk Management Plan ↗

Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?

Le jeu EMA indique la révision 68 et une dernière mise à jour de page au 27 janvier 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : VR/0000316070.

Qu’est-ce qui a changé récemment ?

Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.

• Voir l’information produit EMA (dont le RCP)
• Voir le fichier de changements suivis EMA
• Dernière mise à jour EMA de la page : 27 janvier 2026

Quelle est sa substance active ?

• bevacizumab

Informations réglementaires

Numéro de produit EMA

EMEA/H/C/000582

DCI / nom commun

bevacizumab

Code ATC

L01FG01

Groupe pharmacothérapeutique

Antineoplastic agents

Titulaire d’AMM

Roche Registration GmbH

Statut

Autorisé

Date d’autorisation

12 janvier 2005

Décision Commission (jeu EMA)

12 janvier 2026

Médicaments liés

• Alymsysbevacizumab
• Aybintiobevacizumab
• Mvasibevacizumab
• Vegzelmabevacizumab
• Zirabevbevacizumab

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Sources et provenance

Fournisseur

European Medicines Agency

Page source

Page médicament EMA ↗

Date source (page EMA)

27 janvier 2026

Horodatage du jeu EMA

2026-09-09T06:12:45Z

Statut (valeur EMA d’origine)

Authorised

Révision

68

Empreinte de la fiche publique

sha256:59ae26fd7323a39b9f801a367850f07a363a4a825b53fa5781c36deab95f9284

Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.