Médicament · EMEA/H/C/006188

Buprenorphine Neuraxpharm

L’EMA publie une indication réglementaire pour Buprenorphine Neuraxpharm. Le texte officiel est reproduit ci-dessous. Sa substance active publiée est buprenorphine.

Source officielle EMA Révision 1 Mise à jour EMA 16 mai 2025
Substance active
buprenorphine hydrochloride
Statut
Autorisé
Source
Page EMA ↗
Révision EMA
1
Dernière mise à jour EMA
· jeu EMA 9 septembre 2026

Ce que l’EMA publie pour Buprenorphine Neuraxpharm

L’EMA publie une indication réglementaire pour Buprenorphine Neuraxpharm. Le texte officiel est reproduit ci-dessous.

Que voulez-vous faire

Que voulez-vous vérifier sur Buprenorphine Neuraxpharm ?

Autre besoin

Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.

Tâche : document officiel

Vérifier le document officiel

Vous cherchez le document officiel de Buprenorphine Neuraxpharm. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.

  1. Médicament : Buprenorphine Neuraxpharm
  2. Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
  3. Langue : français et anglais
  4. Source : ouvrir le fichier EMA ↗
  5. Date document : 2025-05-16
  6. Révision EMA du médicament : 1 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx

Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document

Tâche : vérifier un changement

Vérifier un changement

Aucune détection Medyx publique pour Buprenorphine Neuraxpharm.

Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.

L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.

Tâche : source et date

Vérifier source et version

Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.

Autorité source
EMA
Identifiant produit
EMEA/H/C/006188
Date de mise à jour de page
2025-05-16
Date de mise à jour du document
2025-05-16
Numéro de révision EMA
1
Ingestion du jeu
2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : préparer une question

Préparer une question pour un professionnel

Medyx n’interprète pas Buprenorphine Neuraxpharm pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.

  • Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
  • Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
  • Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?

Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.

Tâche : données / pilote

Build with Medyx

Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.

  • Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
  • Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
  • Change Feed — flux de détections, hors production publique
  • AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
  • Private pilot — accès examiné, hors site public

Demander un accès pilote

Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.

Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA

Classification taxonomique du jeu EMA

  • troubles liés aux opioïdesEMA · Opioid-Related Disorders

Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.

Indication réglementaire officielle

Substitution treatment of opioid drug dependence, within a comprehensive therapeutic monitoring framework of medical, social and psychological treatment. Treatment is intended for use in adults and adolescents 15 years of age and older, who have agreed to be treated for addiction.

Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗

Information produit et documents officiels

Autres documents officiels liés

Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?

Le jeu EMA indique la révision 1 et une dernière mise à jour de page au 16 mai 2025. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : VR/0000267606.

Qu’est-ce qui a changé récemment ?

Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.

Quelle est sa substance active ?

Informations réglementaires

Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/006188
DCI / nom commun
buprenorphine
Code ATC
N07BC01
Groupe pharmacothérapeutique
Other nervous system drugs
Titulaire d’AMM
Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.
Statut
Autorisé
Date d’autorisation
Décision Commission (jeu EMA)

Médicaments liés

  • Aucun autre médicament du corpus ne partage ces substances.

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Sources et provenance

Fournisseur
European Medicines Agency
Page source
Page médicament EMA ↗
Date source (page EMA)
Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z
Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised
Révision
1
Empreinte de la fiche publique
sha256:e439b9dc7b355f645575f3bb40e473b3228edbe173e96d64fde0bc83e6afe561

Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.

Questions fréquentes

Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Buprenorphine Neuraxpharm ?

Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Quelle est la substance active de Buprenorphine Neuraxpharm ?

Selon le jeu EMA, la substance active publiée est buprenorphine hydrochloride.

Où consulter le RCP de Buprenorphine Neuraxpharm ?

Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Buprenorphine Neuraxpharm : EPAR - Product information), avec l’étiquetage et la notice.

Quelle est la révision EMA publiée pour Buprenorphine Neuraxpharm ?

Le jeu EMA indique la révision 1 et une mise à jour de page au 16 mai 2025.

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  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
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