Médicament · EMEA/H/C/000233

Cetrotide

Cetrotide est utilisé dans certains protocoles de stimulation ovarienne afin de prévenir une ovulation prématurée. Sa substance active publiée est cetrorelix.

Source officielle EMA Révision 31 Mise à jour EMA 27 janvier 2026
Substance active
cetrorelix (as acetate)
Statut
Autorisé
Source
Page EMA ↗
Révision EMA
31
Dernière mise à jour EMA
· jeu EMA 9 septembre 2026

À quoi sert Cetrotide ?

Cetrotide est utilisé dans certains protocoles de stimulation ovarienne afin de prévenir une ovulation prématurée.

Résumé prudent, distinct de la taxonomie des domaines thérapeutiques EMA. Le texte réglementaire officiel est reproduit ci-dessous.

Que voulez-vous faire

Que voulez-vous vérifier sur Cetrotide ?

Autre besoin

Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.

Tâche : document officiel

Vérifier le document officiel

Vous cherchez le document officiel de Cetrotide. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.

  1. Médicament : Cetrotide
  2. Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
  3. Langue : français et anglais
  4. Source : ouvrir le fichier EMA ↗
  5. Date document : 2026-01-27
  6. Révision EMA du médicament : 31 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx

Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document

Tâche : vérifier un changement

Vérifier un changement

Aucune détection Medyx publique pour Cetrotide.

Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.

L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.

Tâche : source et date

Vérifier source et version

Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.

Autorité source
EMA
Identifiant produit
EMEA/H/C/000233
Date de mise à jour de page
2026-01-27
Date de mise à jour du document
2026-01-27
Numéro de révision EMA
31
Ingestion du jeu
2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : préparer une question

Préparer une question pour un professionnel

Medyx n’interprète pas Cetrotide pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.

  • Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
  • Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
  • Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?

Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.

Tâche : données / pilote

Build with Medyx

Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.

  • Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
  • Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
  • Change Feed — flux de détections, hors production publique
  • AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
  • Private pilot — accès examiné, hors site public

Demander un accès pilote

Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.

Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA

Classification taxonomique du jeu EMA

  • ovulationEMA · Ovulation
  • induction de l’ovulationEMA · Ovulation Induction

Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.

Indication réglementaire officielle

Prevention of premature ovulation in patients undergoing a controlled ovarian stimulation, followed by oocyte-pick-up and assisted-reproductive techniques. In clinical trials, Cetrotide was used with human menopausal gonadotropin (HMG), however, limited experience with recombinant follicule-stimulating hormone (FSH) suggested similar efficacy.

Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗

Information produit et documents officiels

Autres documents officiels liés

Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?

Le jeu EMA indique la révision 31 et une dernière mise à jour de page au 27 janvier 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : VR/0000322807.

Qu’est-ce qui a changé récemment ?

Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.

Quelle est sa substance active ?

Informations réglementaires

Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/000233
DCI / nom commun
cetrorelix
Code ATC
H01CC02
Groupe pharmacothérapeutique
Pituitary and hypothalamic hormones and analogues
Titulaire d’AMM
Merck Europe B.V.
Statut
Autorisé
Date d’autorisation
Décision Commission (jeu EMA)

Médicaments liés

  • Aucun autre médicament du corpus ne partage ces substances.

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Sources et provenance

Fournisseur
European Medicines Agency
Page source
Page médicament EMA ↗
Date source (page EMA)
Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z
Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised
Révision
31
Empreinte de la fiche publique
sha256:abfbde60ad273cd30351f4b00eb88673a4530f53c1cfcaf5f384ec95f866487e

Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.

Questions fréquentes

Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Cetrotide ?

Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Quelle est la substance active de Cetrotide ?

Selon le jeu EMA, la substance active publiée est cetrorelix (as acetate).

Où consulter le RCP de Cetrotide ?

Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Cetrotide : EPAR - Product Information), avec l’étiquetage et la notice.

Quelle est la révision EMA publiée pour Cetrotide ?

Le jeu EMA indique la révision 31 et une mise à jour de page au 27 janvier 2026.

Lire Cetrotide

  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
  4. Medyx ne remplace pas un professionnel de santé.
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