Médicament · EMEA/H/C/000899

Firazyr

Firazyr est indiqué pour soulager certains symptômes associés aux angiœdèmes héréditaires, dans les populations définies par l’EMA. Sa substance active publiée est icatibant.

Source officielle EMA Révision 29 Mise à jour EMA 6 août 2026
Substance active
icatibant
Statut
Autorisé
Source
Page EMA ↗
Révision EMA
29
Dernière mise à jour EMA
· jeu EMA 9 septembre 2026

À quoi sert Firazyr ?

Firazyr est indiqué pour soulager certains symptômes associés aux angiœdèmes héréditaires, dans les populations définies par l’EMA.

Résumé prudent, distinct de la taxonomie des domaines thérapeutiques EMA. Le texte réglementaire officiel est reproduit ci-dessous.

Que voulez-vous faire

Que voulez-vous vérifier sur Firazyr ?

Autre besoin

Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.

Tâche : document officiel

Vérifier le document officiel

Vous cherchez le document officiel de Firazyr. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.

  1. Médicament : Firazyr
  2. Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
  3. Langue : français et anglais
  4. Source : ouvrir le fichier EMA ↗
  5. Date document : 2026-04-01
  6. Révision EMA du médicament : 29 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx

Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document

Tâche : vérifier un changement

Vérifier un changement

Aucune détection Medyx publique pour Firazyr.

Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.

L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.

Tâche : source et date

Vérifier source et version

Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.

Autorité source
EMA
Identifiant produit
EMEA/H/C/000899
Date de mise à jour de page
2026-08-06
Date de mise à jour du document
2026-04-01
Numéro de révision EMA
29
Ingestion du jeu
2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : préparer une question

Préparer une question pour un professionnel

Medyx n’interprète pas Firazyr pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.

  • Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
  • Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
  • Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?

Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.

Tâche : données / pilote

Build with Medyx

Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.

  • Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
  • Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
  • Change Feed — flux de détections, hors production publique
  • AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
  • Private pilot — accès examiné, hors site public

Demander un accès pilote

Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.

Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA

Classification taxonomique du jeu EMA

  • angiœdèmes héréditairesEMA · Angioedemas, Hereditary

Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.

Indication réglementaire officielle

Firazyr is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults (with C1-esterase-inhibitor deficiency).

Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗

Information produit et documents officiels

Autres documents officiels liés

Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?

Le jeu EMA indique la révision 29 et une dernière mise à jour de page au 6 août 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : N/0000334728.

Qu’est-ce qui a changé récemment ?

Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.

Quelle est sa substance active ?

Informations réglementaires

Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/000899
DCI / nom commun
icatibant
Code ATC
B06AC02
Groupe pharmacothérapeutique
Cardiac therapy
Titulaire d’AMM
Takeda Pharmaceuticals International AG
Statut
Autorisé
Date d’autorisation
Décision Commission (jeu EMA)

Médicaments liés

  • Aucun autre médicament du corpus ne partage ces substances.

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Sources et provenance

Fournisseur
European Medicines Agency
Page source
Page médicament EMA ↗
Date source (page EMA)
Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z
Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised
Révision
29
Empreinte de la fiche publique
sha256:e9766b65f44299710372d48c272b023985c9f16bbe60184317a8e0872f82269c

Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.

Questions fréquentes

Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Firazyr ?

Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Quelle est la substance active de Firazyr ?

Selon le jeu EMA, la substance active publiée est icatibant.

Où consulter le RCP de Firazyr ?

Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Firazyr : EPAR - Product information), avec l’étiquetage et la notice.

Quelle est la révision EMA publiée pour Firazyr ?

Le jeu EMA indique la révision 29 et une mise à jour de page au 6 août 2026.

Lire Firazyr

  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
  4. Medyx ne remplace pas un professionnel de santé.
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