Ce que le jeu EMA permet de vérifier pour Humira
Le jeu EMA ne publie pas, dans le champ d’indication, de texte utilisable pour Humira : il renvoie au document d’information produit. Medyx n’invente pas d’indication à partir de la taxonomie.
Les domaines thérapeutiques listés plus bas sont une taxonomie EMA, pas une indication officielle.
Que voulez-vous faire
Que voulez-vous vérifier sur Humira ?
Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.
Tâche : document officiel
Vérifier le document officiel
Vous cherchez le document officiel de Humira. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.
- Médicament : Humira
- Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
- Langue : français et anglais
- Source : ouvrir le fichier EMA ↗
- Date document : 2025-10-08
- Révision EMA du médicament : 98 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx
Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document
Tâche : vérifier un changement
Vérifier un changement
Cas publics Medyx pour Humira. Chaque cas relie un avant / après, une source et deux états orthogonaux : détection et revue.
10. Date de mise à jour du texte · ema-humira-001
Rubrique 10. Date de mise à jour du texte · Changement détecté · Revue humaine non réalisée
Un changement de contenu n’est pas une revue humaine. Medyx n’attribue aucune criticité médicale.
Tâche : source et date
Vérifier source et version
Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.
- Autorité source
- EMA
- Identifiant produit
EMEA/H/C/000481- Date de mise à jour de page
- 2026-08-05
- Date de mise à jour du document
- 2025-10-08
- Numéro de révision EMA
- 98
- Ingestion du jeu
- 2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : comparer les médicaments liés
Comparer les médicaments liés
Comparaison documentaire uniquement : produit, statut EMA, substance, révision, date, documents, nombre de cas publics.
Medyx ne classe pas un meilleur médicament, ni l’efficacité, la sécurité, la dose ou l’équivalence thérapeutique.
Tri possible : nom · dernière mise à jour · révision · Evidence
Tâche : préparer une question
Préparer une question pour un professionnel
Medyx n’interprète pas Humira pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.
- Ce changement modifie-t-il quelque chose dans mon suivi ?
- Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
- Quelle rubrique de ce document est pertinente pour ma situation ?
Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.
Tâche : données / pilote
Build with Medyx
Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.
- Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
- Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
- Change Feed — flux de détections, hors production publique
- AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
- Private pilot — accès examiné, hors site public
Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.
Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA
Classification taxonomique du jeu EMA
- spondylarthrite ankylosanteEMA · Spondylitis, Ankylosing
- arthrite juvénileEMA · Arthritis, Juvenile Rheumatoid
- uvéiteEMA · Uveitis
- rectocolite hémorragiqueEMA · Colitis, Ulcerative
- psoriasisEMA · Psoriasis
- rhumatisme psoriasiqueEMA · Arthritis, Psoriatic
- maladie de CrohnEMA · Crohn Disease
- polyarthrite rhumatoïdeEMA · Arthritis, Rheumatoid
Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.
Indication réglementaire officielle
Le jeu EMA renvoie au document d’information produit plutôt qu’à un texte d’indication dans ce champ. Medyx n’en invente pas.
Please refer to the product information document.
Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗
Information produit et documents officiels
Information produit EMA
Recueil réglementaire EMA regroupant le RCP, l’étiquetage et la notice.
Humira : EPAR - Product information · mise à jour EMA 8 octobre 2025
Changements suivis
Fichier officiel EMA faisant apparaître les modifications par rapport à une révision précédente.
Humira : EPAR – Product information - tracked changes · mise à jour EMA 8 octobre 2025
Autres documents officiels liés
- Présentations autorisées
Liste des présentations autorisées au niveau européen.
Humira : EPAR - All Authorised presentations ↗ - Aperçu EPAR
Résumé public de l’évaluation européenne du médicament.
Humira : EPAR - Medicine overview ↗ - Plan de gestion des risques
Document décrivant les mesures de minimisation des risques publiées par l’EMA.
Humira : EPAR - Risk management plan ↗
Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?
Le jeu EMA indique la révision 98 et une dernière mise à jour de page au 5 août 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : EMA/VR/0000287800.
Qu’est-ce qui a changé récemment ?
Identifiant Cas Medyx #001 · Composant du recueil : 10. Date de mise à jour du texte · Explorer REV 001
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Agence européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Agence européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
Changement de protocole d’URL détecté mécaniquement. Ce signal documentaire ne constitue pas une recommandation médicale.
Quelle est sa substance active ?
Informations réglementaires
- Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/000481- DCI / nom commun
- adalimumab
- Code ATC
- L04AB04
- Groupe pharmacothérapeutique
- Immunosuppressants
- Titulaire d’AMM
- AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
- Statut
- Autorisé
- Date d’autorisation
- Décision Commission (jeu EMA)
Médicaments liés
Sources et provenance
- Fournisseur
- European Medicines Agency
- Page source
- Page médicament EMA ↗
- Date source (page EMA)
- Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z- Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised- Révision
- 98
- Empreinte de la fiche publique
sha256:e93ebca43eef024bbd4578af18c0c68d13a60550eae684adc82bc69a245c9da2
Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.
Questions fréquentes
Quelle est la substance active de Humira ?
Selon le jeu EMA, la substance active publiée est adalimumab.
Où consulter le RCP de Humira ?
Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Humira : EPAR - Product information), avec l’étiquetage et la notice.
Quelle est la révision EMA publiée pour Humira ?
Le jeu EMA indique la révision 98 et une mise à jour de page au 5 août 2026.
Quels changements Medyx a-t-il détectés pour Humira ?
1 cas public sont liés à cette fiche. La détection est mécanique ; aucune revue humaine n’est enregistrée.