Lynparza

À quoi sert Lynparza ?

Lynparza est indiqué pour traiter les cancers de l’ovaire, les cancers du sein, les cancers du pancréas et les cancers de la prostate résistants à la castration chez les populations définies par l’EMA.

Phrase construite à partir de l’indication officielle EMA, pour une fonction de traitement. Seules les cibles directement soutenues par le texte d’indication sont listées. Les domaines thérapeutiques restent une taxonomie. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Dans quelles maladies ou situations Lynparza est-il autorisé ?

Domaines thérapeutiques EMA de type maladie ou condition

• cancers de l’ovaireEMA · Ovarian Neoplasms
• cancers du seinEMA · Breast Neoplasms
• cancers du pancréasEMA · Pancreatic Neoplasms
• cancers de la prostate résistants à la castrationEMA · Prostatic Neoplasms, Castration-Resistant

Cette liste résume les domaines thérapeutiques publiés par l’EMA et ne constitue pas l’indication réglementaire complète.

Indication réglementaire officielle

Ovarian cancer Lynparza is indicated as monotherapy for the: maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) BRCA1/2-mutated (germline and/or somatic) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the: maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5.1). Breast cancer Lynparza is indicated as: monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4.2 and 5.1). monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Patients should have previously been treated with an anthracycline and a taxane in the (neo)adjuvant or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments (see section 5.1). Patients with hormone receptor (HR)-positive breast cancer should also have progressed on or after prior endocrine therapy, or be considered unsuitable for endocrine therapy. Adenocarcinoma of the pancreas Lynparza is indicated as: monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancer Lynparza is indicated as: monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (m CRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with m CRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.1). Endometrial cancer Lynparza in combination with durvalumab is indicated for the maintenance treatment of adult patients with primary advanced or recurrent endometrial cancer that is mismatch repair proficient (p MMR) whose disease has not progressed on first-line treatment with durvalumab in combination with carboplatin and paclitaxel.

Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗

Information produit et documents officiels

Autres documents officiels liés

• Présentations autorisées

  Liste des présentations autorisées au niveau européen.

  Lynparza : EPAR - All Authorised presentations ↗
• Rapport d’évaluation

  Rapport scientifique public associé à l’autorisation.

  Lynparza : EPAR - Public assessment report ↗
• Aperçu EPAR

  Résumé public de l’évaluation européenne du médicament.

  Lynparza : EPAR - Medicine overview ↗
• Plan de gestion des risques

  Document décrivant les mesures de minimisation des risques publiées par l’EMA.

  Lynparza : EPAR - Risk management plan ↗

Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?

Le jeu EMA indique la révision 32 et une dernière mise à jour de page au 12 août 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : VR/0000296305.

Qu’est-ce qui a changé récemment ?

Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.

• Voir l’information produit EMA (dont le RCP)
• Voir le fichier de changements suivis EMA
• Dernière mise à jour EMA de la page : 12 août 2026

Quelle est sa substance active ?

• olaparib

Informations réglementaires

Numéro de produit EMA

EMEA/H/C/003726

DCI / nom commun

olaparib

Code ATC

L01XK01

Groupe pharmacothérapeutique

Antineoplastic agents

Titulaire d’AMM

AstraZeneca AB

Statut

Autorisé

Date d’autorisation

16 décembre 2014

Décision Commission (jeu EMA)

12 février 2026

Médicaments liés

• Aucun autre médicament du corpus ne partage ces substances.

Retour au hub médicaments

Sources et provenance

Fournisseur

European Medicines Agency

Page source

Page médicament EMA ↗

Date source (page EMA)

12 août 2026

Horodatage du jeu EMA

2026-09-09T06:12:45Z

Statut (valeur EMA d’origine)

Authorised

Révision

32

Empreinte de la fiche publique

sha256:7b3786b85c1610be487327182d568b84e096e23f0eb1559f33fecf8851d0c460

Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.