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Médicament · EMEA/H/C/004541

LysaKare

LysaKare est utilisé pour réduire l’exposition rénale aux radiations pendant certains traitements radionucléides définis par l’EMA. Sa substance active publiée est arginine;lysine.

Source officielle EMA Révision 12 Mise à jour EMA 21 juillet 2026
Substances actives
L-arginine hydrochloride, L-lysine hydrochloride
Statut
Autorisé
Source
Page EMA ↗
Révision EMA
12
Dernière mise à jour EMA
· jeu EMA 9 septembre 2026

À quoi sert LysaKare ?

LysaKare est utilisé pour réduire l’exposition rénale aux radiations pendant certains traitements radionucléides définis par l’EMA.

Résumé prudent, distinct de la taxonomie des domaines thérapeutiques EMA. Le texte réglementaire officiel est reproduit ci-dessous.

Que voulez-vous faire

Que voulez-vous vérifier sur LysaKare ?

Autre besoin

Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.

Tâche : document officiel

Vérifier le document officiel

Vous cherchez le document officiel de LysaKare. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.

  1. Médicament : LysaKare
  2. Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
  3. Langue : français et anglais
  4. Source : ouvrir le fichier EMA ↗
  5. Date document : 2026-07-21
  6. Révision EMA du médicament : 12 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx

Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document

Tâche : vérifier un changement

Vérifier un changement

Aucune détection Medyx publique pour LysaKare.

Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.

L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.

Tâche : source et date

Vérifier source et version

Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.

Autorité source
EMA
Identifiant produit
EMEA/H/C/004541
Date de mise à jour de page
2026-07-21
Date de mise à jour du document
2026-07-21
Numéro de révision EMA
12
Ingestion du jeu
2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : préparer une question

Préparer une question pour un professionnel

Medyx n’interprète pas LysaKare pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.

  • Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
  • Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
  • Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?

Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.

Tâche : données / pilote

Build with Medyx

Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.

  • Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
  • Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
  • Change Feed — flux de détections, hors production publique
  • AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
  • Private pilot — accès examiné, hors site public

Demander un accès pilote

Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.

Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA

Classification taxonomique du jeu EMA

  • lésions radio-induitesEMA · Radiation Injuries

Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.

Indication réglementaire officielle

Lysa Kare is indicated for reduction of renal radiation exposure during Peptide-Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) with lutetium (177Lu) oxodotreotide in adults.

Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗

Information produit et documents officiels

Autres documents officiels liés

Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?

Le jeu EMA indique la révision 12 et une dernière mise à jour de page au 21 juillet 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : N/0000362496.

Qu’est-ce qui a changé récemment ?

Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.

Quelle est sa substance active ?

LysaKare associe plusieurs substances actives dans le jeu EMA.

Informations réglementaires

Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/004541
DCI / nom commun
arginine;lysine
Code ATC
V03AF11
Groupe pharmacothérapeutique
Detoxifying agents for antineoplastic treatment
Titulaire d’AMM
Novartis Europharm Limited
Statut
Autorisé
Date d’autorisation
Décision Commission (jeu EMA)

Médicaments liés

  • Aucun autre médicament du corpus ne partage ces substances.

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Sources et provenance

Fournisseur
European Medicines Agency
Page source
Page médicament EMA ↗
Date source (page EMA)
Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z
Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised
Révision
12
Empreinte de la fiche publique
sha256:1e84342ddbcde5adee9718b03bd9c0e5bf7203d000864922794802d1239dad14

Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.

Questions fréquentes

Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour LysaKare ?

Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Quelle est la substance active de LysaKare ?

Selon le jeu EMA, la substance active publiée est L-arginine hydrochloride, L-lysine hydrochloride.

Où consulter le RCP de LysaKare ?

Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (LysaKare : EPAR - Product information), avec l’étiquetage et la notice.

Quelle est la révision EMA publiée pour LysaKare ?

Le jeu EMA indique la révision 12 et une mise à jour de page au 21 juillet 2026.

Lire LysaKare

  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
  4. Medyx ne remplace pas un professionnel de santé.
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