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Médicament · EMEA/H/C/002839

Odomzo

Odomzo est indiqué pour traiter le carcinome basocellulaire chez les populations définies par l’EMA. Sa substance active publiée est sonidegib.

Source officielle EMA Révision 11 Mise à jour EMA 20 janvier 2026
Substance active
sonidegib diphosphate
Statut
Autorisé
Source
Page EMA ↗
Révision EMA
11
Dernière mise à jour EMA
· jeu EMA 9 septembre 2026

À quoi sert Odomzo ?

Odomzo est indiqué pour traiter le carcinome basocellulaire chez les populations définies par l’EMA.

Phrase construite à partir de l’indication officielle EMA, pour une fonction de traitement. Seules les cibles directement soutenues par le texte d’indication sont listées. Les domaines thérapeutiques restent une taxonomie. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Que voulez-vous faire

Que voulez-vous vérifier sur Odomzo ?

Autre besoin

Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.

Tâche : document officiel

Vérifier le document officiel

Vous cherchez le document officiel de Odomzo. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.

  1. Médicament : Odomzo
  2. Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
  3. Langue : français et anglais
  4. Source : ouvrir le fichier EMA ↗
  5. Date document : 2025-11-17
  6. Révision EMA du médicament : 11 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx

Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document

Tâche : vérifier un changement

Vérifier un changement

Aucune détection Medyx publique pour Odomzo.

Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.

L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.

Tâche : source et date

Vérifier source et version

Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.

Autorité source
EMA
Identifiant produit
EMEA/H/C/002839
Date de mise à jour de page
2026-01-20
Date de mise à jour du document
2025-11-17
Numéro de révision EMA
11
Ingestion du jeu
2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : préparer une question

Préparer une question pour un professionnel

Medyx n’interprète pas Odomzo pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.

  • Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
  • Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
  • Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?

Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.

Tâche : données / pilote

Build with Medyx

Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.

  • Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
  • Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
  • Change Feed — flux de détections, hors production publique
  • AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
  • Private pilot — accès examiné, hors site public

Demander un accès pilote

Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.

Dans quelles maladies ou situations Odomzo est-il autorisé ?

Domaines thérapeutiques EMA de type maladie ou condition

  • carcinome basocellulaireEMA · Carcinoma, Basal Cell

Cette liste résume les domaines thérapeutiques publiés par l’EMA et ne constitue pas l’indication réglementaire complète.

Indication réglementaire officielle

Odomzo is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced basal cell carcinoma (BCC) who are not amenable to curative surgery or radiation therapy.

Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗

Information produit et documents officiels

Autres documents officiels liés

Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?

Le jeu EMA indique la révision 11 et une dernière mise à jour de page au 20 janvier 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : VR/0000268112.

Qu’est-ce qui a changé récemment ?

Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.

Quelle est sa substance active ?

Informations réglementaires

Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/002839
DCI / nom commun
sonidegib
Code ATC
L01XJ02
Groupe pharmacothérapeutique
Antineoplastic agents
Titulaire d’AMM
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Statut
Autorisé
Date d’autorisation
Décision Commission (jeu EMA)

Médicaments liés

  • Aucun autre médicament du corpus ne partage ces substances.

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Sources et provenance

Fournisseur
European Medicines Agency
Page source
Page médicament EMA ↗
Date source (page EMA)
Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z
Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised
Révision
11
Empreinte de la fiche publique
sha256:2c4550114d79e63b8572a571d3219663b3f5047d15d9017acb8a7c93c3789301

Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.

Questions fréquentes

Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Odomzo ?

Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Quelle est la substance active de Odomzo ?

Selon le jeu EMA, la substance active publiée est sonidegib diphosphate.

Où consulter le RCP de Odomzo ?

Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Odomzo : EPAR - Product Information), avec l’étiquetage et la notice.

Quelle est la révision EMA publiée pour Odomzo ?

Le jeu EMA indique la révision 11 et une mise à jour de page au 20 janvier 2026.

Lire Odomzo

  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
  4. Medyx ne remplace pas un professionnel de santé.
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