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Médicament · EMEA/H/C/005122

Omvoh

Omvoh est indiqué pour traiter la rectocolite hémorragique chez les populations définies par l’EMA. Sa substance active publiée est mirikizumab.

Source officielle EMA Révision 9 Mise à jour EMA 1 septembre 2026
Substance active
mirikizumab
Statut
Autorisé
Source
Page EMA ↗
Révision EMA
9
Dernière mise à jour EMA
· jeu EMA 9 septembre 2026

À quoi sert Omvoh ?

Omvoh est indiqué pour traiter la rectocolite hémorragique chez les populations définies par l’EMA.

Phrase construite à partir de l’indication officielle EMA, pour une fonction de traitement. Seules les cibles directement soutenues par le texte d’indication sont listées. Les domaines thérapeutiques restent une taxonomie. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Que voulez-vous faire

Que voulez-vous vérifier sur Omvoh ?

Autre besoin

Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.

Tâche : document officiel

Vérifier le document officiel

Vous cherchez le document officiel de Omvoh. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.

  1. Médicament : Omvoh
  2. Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
  3. Langue : français et anglais
  4. Source : ouvrir le fichier EMA ↗
  5. Date document : 2026-09-01
  6. Révision EMA du médicament : 9 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx

Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document

Tâche : vérifier un changement

Vérifier un changement

Aucune détection Medyx publique pour Omvoh.

Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.

L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.

Tâche : source et date

Vérifier source et version

Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.

Autorité source
EMA
Identifiant produit
EMEA/H/C/005122
Date de mise à jour de page
2026-09-01
Date de mise à jour du document
2026-09-01
Numéro de révision EMA
9
Ingestion du jeu
2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : préparer une question

Préparer une question pour un professionnel

Medyx n’interprète pas Omvoh pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.

  • Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
  • Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
  • Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?

Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.

Tâche : données / pilote

Build with Medyx

Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.

  • Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
  • Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
  • Change Feed — flux de détections, hors production publique
  • AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
  • Private pilot — accès examiné, hors site public

Demander un accès pilote

Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.

Dans quelles maladies ou situations Omvoh est-il autorisé ?

Domaines thérapeutiques EMA de type maladie ou condition

  • rectocolite hémorragiqueEMA · Colitis, Ulcerative

Cette liste résume les domaines thérapeutiques publiés par l’EMA et ne constitue pas l’indication réglementaire complète.

Indication réglementaire officielle

Omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗

Information produit et documents officiels

Autres documents officiels liés

Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?

Le jeu EMA indique la révision 9 et une dernière mise à jour de page au 1 septembre 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : VR/0000342653.

Qu’est-ce qui a changé récemment ?

Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.

Quelle est sa substance active ?

Informations réglementaires

Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/005122
DCI / nom commun
mirikizumab
Code ATC
L04AC
Groupe pharmacothérapeutique
Immunosuppressants
Titulaire d’AMM
Eli Lilly Nederland B.V.
Statut
Autorisé
Date d’autorisation
Décision Commission (jeu EMA)
Surveillance supplémentaire

Médicaments liés

  • Aucun autre médicament du corpus ne partage ces substances.

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Sources et provenance

Fournisseur
European Medicines Agency
Page source
Page médicament EMA ↗
Date source (page EMA)
Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z
Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised
Révision
9
Empreinte de la fiche publique
sha256:6d9ac6507272d6a9c76c41a9d29993ff70dc184b9292f7036cb4c8642126a06d

Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.

Questions fréquentes

Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Omvoh ?

Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Quelle est la substance active de Omvoh ?

Selon le jeu EMA, la substance active publiée est mirikizumab.

Où consulter le RCP de Omvoh ?

Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Omvoh : EPAR - Product Information), avec l’étiquetage et la notice.

Quelle est la révision EMA publiée pour Omvoh ?

Le jeu EMA indique la révision 9 et une mise à jour de page au 1 septembre 2026.

Lire Omvoh

  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
  4. Medyx ne remplace pas un professionnel de santé.
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