À quoi sert Plavix ?
Plavix est indiqué dans la prévention secondaire de certains événements liés à l’accident vasculaire cérébral et à fibrillation atriale chez des patients répondant aux critères EMA.
Résumé prudent, distinct de la taxonomie des domaines thérapeutiques EMA. Le texte réglementaire officiel est reproduit ci-dessous.
Que voulez-vous faire
Que voulez-vous vérifier sur Plavix ?
Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.
Tâche : document officiel
Vérifier le document officiel
Vous cherchez le document officiel de Plavix. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.
- Médicament : Plavix
- Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
- Langue : français et anglais
- Source : ouvrir le fichier EMA ↗
- Date document : 2025-07-14
- Révision EMA du médicament : 53 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx
Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document
Tâche : vérifier un changement
Vérifier un changement
Aucune détection Medyx publique pour Plavix.
Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.
L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.
Tâche : source et date
Vérifier source et version
Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.
- Autorité source
- EMA
- Identifiant produit
EMEA/H/C/000174- Date de mise à jour de page
- 2025-07-14
- Date de mise à jour du document
- 2025-07-14
- Numéro de révision EMA
- 53
- Ingestion du jeu
- 2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : préparer une question
Préparer une question pour un professionnel
Medyx n’interprète pas Plavix pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.
- Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
- Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
- Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?
Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.
Tâche : données / pilote
Build with Medyx
Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.
- Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
- Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
- Change Feed — flux de détections, hors production publique
- AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
- Private pilot — accès examiné, hors site public
Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.
Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA
Classification taxonomique du jeu EMA
- accident vasculaire cérébralEMA · Stroke
- maladies vasculaires périphériquesEMA · Peripheral Vascular Diseases
- fibrillation atrialeEMA · Atrial Fibrillation
- infarctus du myocardeEMA · Myocardial Infarction
- syndrome coronarien aiguEMA · Acute Coronary Syndrome
Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.
Indication réglementaire officielle
Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in: adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease; adult patients suffering from acute coronary syndrome: non-ST-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA); ST-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. In patients with moderate to high-risk Transient Ischemic Attack (TIA) or minor Ischemic Stroke (IS) Clopidogrel in combination with ASA is indicated in: Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2 score ?4) or minor IS (NIHSS ?3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin-K antagonists and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.
Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗
Information produit et documents officiels
Information produit EMA
Recueil réglementaire EMA regroupant le RCP, l’étiquetage et la notice.
Plavix : EPAR - Product Information · mise à jour EMA 14 juillet 2025
Changements suivis
Fichier officiel EMA faisant apparaître les modifications par rapport à une révision précédente.
Plavix : EPAR – Product information – tracked changes · mise à jour EMA 14 juillet 2025
Autres documents officiels liés
- Présentations autorisées
Liste des présentations autorisées au niveau européen.
Plavix : EPAR - All Authorised presentations ↗ - Aperçu EPAR
Résumé public de l’évaluation européenne du médicament.
Plavix : EPAR - Medicine Overview ↗ - Plan de gestion des risques
Document décrivant les mesures de minimisation des risques publiées par l’EMA.
Plavix : EPAR - Risk management plan ↗
Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?
Le jeu EMA indique la révision 53 et une dernière mise à jour de page au 14 juillet 2025. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : VR/0000285292.
Qu’est-ce qui a changé récemment ?
Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.
- Voir l’information produit EMA (dont le RCP)
- Voir le fichier de changements suivis EMA
- Dernière mise à jour EMA de la page :
Quelle est sa substance active ?
- clopidogrel hydrogen sulfatevariante de clopidogrel
Informations réglementaires
- Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/000174- DCI / nom commun
- clopidogrel
- Code ATC
- B01AC04
- Groupe pharmacothérapeutique
- Antithrombotic agents
- Titulaire d’AMM
- Sanofi Winthrop Industrie
- Statut
- Autorisé
- Date d’autorisation
- Décision Commission (jeu EMA)
Médicaments liés
- Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Viatris (previously Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan)clopidogrel;acetylsalicylic acid
Sources et provenance
- Fournisseur
- European Medicines Agency
- Page source
- Page médicament EMA ↗
- Date source (page EMA)
- Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z- Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised- Révision
- 53
- Empreinte de la fiche publique
sha256:89af40b0d212f12e50f90a0dd9a53fe484cee6c9ab1663c79a60d7ae32b3012e
Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.
Questions fréquentes
Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Plavix ?
Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.
Quelle est la substance active de Plavix ?
Selon le jeu EMA, la substance active publiée est clopidogrel hydrogen sulfate.
Où consulter le RCP de Plavix ?
Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Plavix : EPAR - Product Information), avec l’étiquetage et la notice.
Quelle est la révision EMA publiée pour Plavix ?
Le jeu EMA indique la révision 53 et une mise à jour de page au 14 juillet 2025.