Médicament · EMEA/H/C/002036

Rivastigmine Actavis

Rivastigmine Actavis est indiqué pour soulager certains symptômes associés à la démence et à la maladie d’Alzheimer, dans les populations définies par l’EMA. Sa substance active publiée est rivastigmine.

Source officielle EMA Révision 21 Mise à jour EMA 13 juin 2025
Substance active
rivastigmine hydrogen tartrate
Statut
Autorisé
Source
Page EMA ↗
Révision EMA
21
Dernière mise à jour EMA
· jeu EMA 9 septembre 2026

À quoi sert Rivastigmine Actavis ?

Rivastigmine Actavis est indiqué pour soulager certains symptômes associés à la démence et à la maladie d’Alzheimer, dans les populations définies par l’EMA.

Résumé prudent, distinct de la taxonomie des domaines thérapeutiques EMA. Le texte réglementaire officiel est reproduit ci-dessous.

Que voulez-vous faire

Que voulez-vous vérifier sur Rivastigmine Actavis ?

Autre besoin

Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.

Tâche : document officiel

Vérifier le document officiel

Vous cherchez le document officiel de Rivastigmine Actavis. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.

  1. Médicament : Rivastigmine Actavis
  2. Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
  3. Langue : français et anglais
  4. Source : ouvrir le fichier EMA ↗
  5. Date document : 2025-06-13
  6. Révision EMA du médicament : 21 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx

Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document

Tâche : vérifier un changement

Vérifier un changement

Aucune détection Medyx publique pour Rivastigmine Actavis.

Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.

L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.

Tâche : source et date

Vérifier source et version

Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.

Autorité source
EMA
Identifiant produit
EMEA/H/C/002036
Date de mise à jour de page
2025-06-13
Date de mise à jour du document
2025-06-13
Numéro de révision EMA
21
Ingestion du jeu
2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : préparer une question

Préparer une question pour un professionnel

Medyx n’interprète pas Rivastigmine Actavis pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.

  • Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
  • Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
  • Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?

Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.

Tâche : données / pilote

Build with Medyx

Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.

  • Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
  • Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
  • Change Feed — flux de détections, hors production publique
  • AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
  • Private pilot — accès examiné, hors site public

Demander un accès pilote

Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.

Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA

Classification taxonomique du jeu EMA

  • démenceEMA · Dementia
  • maladie d’AlzheimerEMA · Alzheimer Disease
  • maladie de ParkinsonEMA · Parkinson Disease

Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.

Indication réglementaire officielle

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia. Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in patients with idiopathic Parkinson's disease.

Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗

Information produit et documents officiels

Autres documents officiels liés

Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?

Le jeu EMA indique la révision 21 et une dernière mise à jour de page au 13 juin 2025. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : N/0000278907.

Qu’est-ce qui a changé récemment ?

Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.

Quelle est sa substance active ?

Informations réglementaires

Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/002036
DCI / nom commun
rivastigmine
Code ATC
N06DA03
Groupe pharmacothérapeutique
Psychoanaleptics
Titulaire d’AMM
Actavis Group PTC ehf
Statut
Autorisé
Date d’autorisation
Décision Commission (jeu EMA)
Générique

Médicaments liés

  • Aucun autre médicament du corpus ne partage ces substances.

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Sources et provenance

Fournisseur
European Medicines Agency
Page source
Page médicament EMA ↗
Date source (page EMA)
Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z
Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised
Révision
21
Empreinte de la fiche publique
sha256:4e7d951a63430473d853dced4b0486d5321257c6307e29d680842eb3ed54d93c

Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.

Questions fréquentes

Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Rivastigmine Actavis ?

Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Quelle est la substance active de Rivastigmine Actavis ?

Selon le jeu EMA, la substance active publiée est rivastigmine hydrogen tartrate.

Où consulter le RCP de Rivastigmine Actavis ?

Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Rivastigmine Actavis : EPAR - Product Information), avec l’étiquetage et la notice.

Quelle est la révision EMA publiée pour Rivastigmine Actavis ?

Le jeu EMA indique la révision 21 et une mise à jour de page au 13 juin 2025.

Lire Rivastigmine Actavis

  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
  4. Medyx ne remplace pas un professionnel de santé.
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