À quoi sert Sugammadex Amomed ?
Sugammadex Amomed est indiqué pour la réversion de certains blocages neuromusculaires induits par des médicaments précisés dans l’indication EMA.
Résumé prudent, distinct de la taxonomie des domaines thérapeutiques EMA. Le texte réglementaire officiel est reproduit ci-dessous.
Que voulez-vous faire
Que voulez-vous vérifier sur Sugammadex Amomed ?
Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.
Tâche : document officiel
Vérifier le document officiel
Vous cherchez le document officiel de Sugammadex Amomed. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.
- Médicament : Sugammadex Amomed
- Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
- Langue : français et anglais
- Source : ouvrir le fichier EMA ↗
- Date document : 2026-02-04
- Révision EMA du médicament : 5 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx
Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document
Tâche : vérifier un changement
Vérifier un changement
Aucune détection Medyx publique pour Sugammadex Amomed.
Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.
L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.
Tâche : source et date
Vérifier source et version
Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.
- Autorité source
- EMA
- Identifiant produit
EMEA/H/C/005935- Date de mise à jour de page
- 2026-02-04
- Date de mise à jour du document
- 2026-02-04
- Numéro de révision EMA
- 5
- Ingestion du jeu
- 2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : comparer les médicaments liés
Comparer les médicaments liés
Comparaison documentaire uniquement : produit, statut EMA, substance, révision, date, documents, nombre de cas publics.
Medyx ne classe pas un meilleur médicament, ni l’efficacité, la sécurité, la dose ou l’équivalence thérapeutique.
Tri possible : nom · dernière mise à jour · révision · Evidence
| Produit | Statut EMA | Substance | Révision | Dernière mise à jour | Information produit | Changements suivis | Cas publics |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sugammadex Adroiq | Authorised | Sugammadex Amomed | 6 | 2026-01-16 | — | — | 0 |
| Sugammadex Mylan | Authorised | Sugammadex Amomed | 7 | 2026-06-12 | — | — | 0 |
Tâche : préparer une question
Préparer une question pour un professionnel
Medyx n’interprète pas Sugammadex Amomed pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.
- Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
- Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
- Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?
Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.
Tâche : données / pilote
Build with Medyx
Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.
- Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
- Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
- Change Feed — flux de détections, hors production publique
- AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
- Private pilot — accès examiné, hors site public
Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.
Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA
Classification taxonomique du jeu EMA
- bloc neuromusculaireEMA · Neuromuscular Blockade
Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.
Indication réglementaire officielle
Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in paediatric patients from birth to 17 years.
Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗
Information produit et documents officiels
Information produit EMA
Recueil réglementaire EMA regroupant le RCP, l’étiquetage et la notice.
Sugammadex Amomed : EPAR - Product information · mise à jour EMA 4 février 2026
Changements suivis
Fichier officiel EMA faisant apparaître les modifications par rapport à une révision précédente.
Sugammadex Amomed : EPAR – Product information - tracked changes · mise à jour EMA 4 février 2026
Autres documents officiels liés
- Présentations autorisées
Liste des présentations autorisées au niveau européen.
Sugammadex Amomed : EPAR - All Authorised presentations ↗ - Rapport d’évaluation
Rapport scientifique public associé à l’autorisation.
Sugammadex Amomed : EPAR - Public assessment report ↗ - Aperçu EPAR
Résumé public de l’évaluation européenne du médicament.
Sugammadex Amomed : EPAR - Medicine overview ↗ - Plan de gestion des risques
Document décrivant les mesures de minimisation des risques publiées par l’EMA.
Sugammadex Amomed : EPAR - Risk Management Plan ↗
Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?
Le jeu EMA indique la révision 5 et une dernière mise à jour de page au 4 février 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : VR/0000323967.
Qu’est-ce qui a changé récemment ?
Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.
- Voir l’information produit EMA (dont le RCP)
- Voir le fichier de changements suivis EMA
- Dernière mise à jour EMA de la page :
Quelle est sa substance active ?
Informations réglementaires
- Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/005935- DCI / nom commun
- sugammadex
- Code ATC
- V03AB35
- Groupe pharmacothérapeutique
- All other therapeutic products
- Titulaire d’AMM
- AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
- Statut
- Autorisé
- Date d’autorisation
- Décision Commission (jeu EMA)
Médicaments liés
- Sugammadex Adroiqsugammadex
- Sugammadex Mylansugammadex
Sources et provenance
- Fournisseur
- European Medicines Agency
- Page source
- Page médicament EMA ↗
- Date source (page EMA)
- Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z- Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised- Révision
- 5
- Empreinte de la fiche publique
sha256:832889aa82d0d8ddebfe8b0fd0e68c235032f7ba2b6bbc62db2b5b775bcdedc0
Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.
Questions fréquentes
Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Sugammadex Amomed ?
Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.
Quelle est la substance active de Sugammadex Amomed ?
Selon le jeu EMA, la substance active publiée est sugammadex sodium.
Où consulter le RCP de Sugammadex Amomed ?
Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Sugammadex Amomed : EPAR - Product information), avec l’étiquetage et la notice.
Quelle est la révision EMA publiée pour Sugammadex Amomed ?
Le jeu EMA indique la révision 5 et une mise à jour de page au 4 février 2026.