Ce que l’EMA publie pour Xelevia
L’EMA publie une indication réglementaire pour Xelevia. Le texte officiel est reproduit ci-dessous.
Que voulez-vous faire
Que voulez-vous vérifier sur Xelevia ?
Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.
Tâche : document officiel
Vérifier le document officiel
Vous cherchez le document officiel de Xelevia. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.
- Médicament : Xelevia
- Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
- Langue : français et anglais
- Source : ouvrir le fichier EMA ↗
- Date document : 2025-12-01
- Révision EMA du médicament : 42 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx
Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document
Tâche : vérifier un changement
Vérifier un changement
Aucune détection Medyx publique pour Xelevia.
Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.
L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.
Tâche : source et date
Vérifier source et version
Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.
- Autorité source
- EMA
- Identifiant produit
EMEA/H/C/000762- Date de mise à jour de page
- 2025-12-01
- Date de mise à jour du document
- 2025-12-01
- Numéro de révision EMA
- 42
- Ingestion du jeu
- 2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : comparer les médicaments liés
Comparer les médicaments liés
Comparaison documentaire uniquement : produit, statut EMA, substance, révision, date, documents, nombre de cas publics.
Medyx ne classe pas un meilleur médicament, ni l’efficacité, la sécurité, la dose ou l’équivalence thérapeutique.
Tri possible : nom · dernière mise à jour · révision · Evidence
Tâche : préparer une question
Préparer une question pour un professionnel
Medyx n’interprète pas Xelevia pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.
- Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
- Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
- Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?
Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.
Tâche : données / pilote
Build with Medyx
Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.
- Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
- Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
- Change Feed — flux de détections, hors production publique
- AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
- Private pilot — accès examiné, hors site public
Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.
Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA
Classification taxonomique du jeu EMA
- diabète de type 2EMA · Diabetes Mellitus, Type 2
Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.
Indication réglementaire officielle
For adult patients with type-2 diabetes mellitus, Xelevia is indicated to improve glycaemic control: as monotherapy: in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance; as dual oral therapy in combination with: metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control; a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance; a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR?) agonist (i.e. a thiazolidinedione) when use of a PPAR? agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPAR? agonist alone do not provide adequate glycaemic control; as triple oral therapy in combination with: a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control; a PPAR? agonist and metformin when use of a PPAR? agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Xelevia is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.
Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗
Information produit et documents officiels
Information produit EMA
Recueil réglementaire EMA regroupant le RCP, l’étiquetage et la notice.
Xelevia : EPAR - Product Information · mise à jour EMA 1 décembre 2025
Changements suivis
Fichier officiel EMA faisant apparaître les modifications par rapport à une révision précédente.
Xelevia : EPAR – Product information – tracked changes · mise à jour EMA 1 décembre 2025
Autres documents officiels liés
- Présentations autorisées
Liste des présentations autorisées au niveau européen.
Xelevia : EPAR - All Authorised presentations ↗ - Aperçu EPAR
Résumé public de l’évaluation européenne du médicament.
Xelevia : EPAR - Summary for the public ↗
Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?
Le jeu EMA indique la révision 42 et une dernière mise à jour de page au 1 décembre 2025. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : N/0000314048.
Qu’est-ce qui a changé récemment ?
Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.
- Voir l’information produit EMA (dont le RCP)
- Voir le fichier de changements suivis EMA
- Dernière mise à jour EMA de la page :
Quelle est sa substance active ?
Informations réglementaires
- Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/000762- DCI / nom commun
- sitagliptin
- Code ATC
- A10BH01
- Groupe pharmacothérapeutique
- Drugs used in diabetes
- Titulaire d’AMM
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Statut
- Autorisé
- Date d’autorisation
- Décision Commission (jeu EMA)
Médicaments liés
Sources et provenance
- Fournisseur
- European Medicines Agency
- Page source
- Page médicament EMA ↗
- Date source (page EMA)
- Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z- Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised- Révision
- 42
- Empreinte de la fiche publique
sha256:dd8c3df8b6c118df531ead4f0cbba3d4fbbacc3fe9cf4a05498b7c2535f6cbab
Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.
Questions fréquentes
Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Xelevia ?
Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.
Quelle est la substance active de Xelevia ?
Selon le jeu EMA, la substance active publiée est sitagliptin.
Où consulter le RCP de Xelevia ?
Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Xelevia : EPAR - Product Information), avec l’étiquetage et la notice.
Quelle est la révision EMA publiée pour Xelevia ?
Le jeu EMA indique la révision 42 et une mise à jour de page au 1 décembre 2025.