Medyx
FR / EN Demander un pilote

Médicament · EMEA/H/C/002387

Zyclara

Zyclara est indiqué pour traiter kératose et kératose actinique chez les populations définies par l’EMA. Sa substance active publiée est imiquimod.

Source officielle EMA Révision 17 Mise à jour EMA 22 juillet 2025
Substance active
imiquimod
Statut
Autorisé
Source
Page EMA ↗
Révision EMA
17
Dernière mise à jour EMA
· jeu EMA 9 septembre 2026

À quoi sert Zyclara ?

Zyclara est indiqué pour traiter kératose et kératose actinique chez les populations définies par l’EMA.

Phrase construite à partir de l’indication officielle EMA, pour une fonction de traitement. Seules les cibles directement soutenues par le texte d’indication sont listées. Les domaines thérapeutiques restent une taxonomie. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Que voulez-vous faire

Que voulez-vous vérifier sur Zyclara ?

Autre besoin

Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.

Tâche : document officiel

Vérifier le document officiel

Vous cherchez le document officiel de Zyclara. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.

  1. Médicament : Zyclara
  2. Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
  3. Langue : français et anglais
  4. Source : ouvrir le fichier EMA ↗
  5. Date document : 2025-07-22
  6. Révision EMA du médicament : 17 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx

Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document

Tâche : vérifier un changement

Vérifier un changement

Aucune détection Medyx publique pour Zyclara.

Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.

L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.

Tâche : source et date

Vérifier source et version

Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.

Autorité source
EMA
Identifiant produit
EMEA/H/C/002387
Date de mise à jour de page
2025-07-22
Date de mise à jour du document
2025-07-22
Numéro de révision EMA
17
Ingestion du jeu
2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : préparer une question

Préparer une question pour un professionnel

Medyx n’interprète pas Zyclara pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.

  • Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
  • Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
  • Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?

Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.

Tâche : données / pilote

Build with Medyx

Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.

  • Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
  • Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
  • Change Feed — flux de détections, hors production publique
  • AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
  • Private pilot — accès examiné, hors site public

Demander un accès pilote

Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.

Dans quelles maladies ou situations Zyclara est-il autorisé ?

Domaines thérapeutiques EMA de type maladie ou condition

  • kératoseEMA · Keratosis
  • kératose actiniqueEMA · Keratosis, Actinic

Cette liste résume les domaines thérapeutiques publiés par l’EMA et ne constitue pas l’indication réglementaire complète.

Indication réglementaire officielle

Zyclara is indicated for the topical treatment of clinically typical, non-hyperkeratotic, non-hypertrophic, visible or palpable actinic keratosis of the full face or balding scalp in immunocompetent adults when other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗

Information produit et documents officiels

Autres documents officiels liés

Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?

Le jeu EMA indique la révision 17 et une dernière mise à jour de page au 22 juillet 2025. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : N/0000286840.

Qu’est-ce qui a changé récemment ?

Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.

Quelle est sa substance active ?

Informations réglementaires

Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/002387
DCI / nom commun
imiquimod
Code ATC
D06BB10
Groupe pharmacothérapeutique
Antibiotics and chemotherapeutics for dermatological use
Titulaire d’AMM
Viatris Healthcare Limited
Statut
Autorisé
Date d’autorisation
Décision Commission (jeu EMA)

Médicaments liés

Retour au hub médicaments

Sources et provenance

Fournisseur
European Medicines Agency
Page source
Page médicament EMA ↗
Date source (page EMA)
Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z
Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised
Révision
17
Empreinte de la fiche publique
sha256:2a6d03c3f4fe9044b5023c8c6cf761f3da1ea7f039e4a0c406a4313f3e5bb91e

Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.

Questions fréquentes

Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Zyclara ?

Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Quelle est la substance active de Zyclara ?

Selon le jeu EMA, la substance active publiée est imiquimod.

Où consulter le RCP de Zyclara ?

Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Zyclara : EPAR - Product Information), avec l’étiquetage et la notice.

Quelle est la révision EMA publiée pour Zyclara ?

Le jeu EMA indique la révision 17 et une mise à jour de page au 22 juillet 2025.

Lire Zyclara

  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
  4. Medyx ne remplace pas un professionnel de santé.
Ouvrir la source EMA