Information produit EMA · EMEA/H/C/006196

RCP Avtozma — information produit officielle EMA

Fichier EMA « Avtozma : EPAR - Product information » associé à Avtozma, mis à jour le 26 janvier 2026. Medyx n’en extrait pas d’effets, de doses ou d’interactions.

Le fichier « Product Information » publié par l’EMA est un recueil. Il regroupe généralement le résumé des caractéristiques du produit (RCP), l’étiquetage et la notice dans un seul document. Medyx ne le découpe pas et n’en extrait aucun contenu.

Source officielleRévision EMA 7Document 26 janvier 2026

Que voulez-vous faire

Que voulez-vous vérifier sur Avtozma ?

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Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.

Tâche : document officiel

Vérifier le document officiel

Vous cherchez le document officiel de Avtozma. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.

Médicament : Avtozma
Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
Langue : français et anglais
Source : ouvrir le fichier EMA ↗
Date document : 2026-01-26
Révision EMA du médicament : 7 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx

Tâche : source et date

Vérifier source et version

Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.

Autorité source: EMA
Identifiant produit: EMEA/H/C/006196
Date de mise à jour de page: 2026-01-26
Date de mise à jour du document: 2026-01-26
Numéro de révision EMA: 7
Ingestion du jeu: 2026-09-09T05:54:05Z

Tâche : préparer une question

Préparer une question pour un professionnel

Medyx n’interprète pas Avtozma pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.

Quelle rubrique de ce document est pertinente pour ma situation ?
Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
Ce changement modifie-t-il quelque chose dans mon suivi ?

Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.

Tâche : données / pilote

Build with Medyx

Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.

Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
Change Feed — flux de détections, hors production publique
AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
Private pilot — accès examiné, hors site public

Demander un accès pilote

Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.

Identité, dates et révision EMA

Type: Information produit EMA
Intitulé EMA d’origine: Avtozma : EPAR - Product information
Composants regroupés: RCP, étiquetage et notice, dans un fichier unique
Médicament: Avtozma
Substance: tocilizumab
Organisme source: European Medicines Agency
Révision EMA du médicament: 7
Première publication document: 4 avril 2025
Dernière mise à jour document: 26 janvier 2026
Identifiant EMA document: 67636

Ouvrir le fichier officiel

Provenance du document

Source: European Medicines Agency
URL officielle EN: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/avtozma-epar-product-information_en.pdf
Versions linguistiques: Français et anglais
Date de première publication EMA: 4 avril 2025
Date de mise à jour EMA: 26 janvier 2026
Import Medyx: Jeu documents horodaté 2026-09-09T05:54:05Z
Identifiant EMA: 67636

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