Corpus · Méthode · Couverture
Dates des documents sources : 2026-01-21. Collecte du catalogue : 2026-10-12.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1742
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
17. UNIQUE IDENTIFIER – 2D BARCODEVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
Collecte : 2026-10-12T19:03:01Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1744
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
2 D bar code carrying the unique identifierVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1747
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
18. UNIQUE IDENTIFIER – HUMAN READABLE DATAVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1749
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
PCVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1750
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
SNVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 1751
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
NNVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 2002
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Each vial contains 100 mg or 250 mg of paclitaxel formulated as albumin bound nanoparticles.Vue après révisions
Each vial contains 100 mg of paclitaxel formulated as albumin bound nanoparticles.Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 2007
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Abraxane is a white to yellow powder for dispersion for infusion. Abraxane is available in glass vials containing 100 mg or 250 mg of paclitaxel formulated as albumin bound nanoparticles.Vue après révisions
Abraxane is a white to yellow powder for dispersion for infusion. Abraxane is available in glass vials containing 100 mg of paclitaxel formulated as albumin bound nanoparticles.Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 2138
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Vistor hf.Vue après révisions
Vistor ehf.Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 2140
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
vistor@vistor.isVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 2201
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Reconstitution of 250 mg:Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 2202
Présentation 1. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Using a sterile syringe, 50 ml of sodium chloride 9 mg/ml (0.9%) solution for infusion should slowly be injected into the 250 mg vial of Abraxane over a minimum of 1 minute.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Source : European Medicines Agency · document de révisions EN.
Collecte : 2026-10-12T19:03:01Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
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