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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 12418
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LotVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 12421
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5. CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITÉVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 12423
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40 mg/0,8 mlVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 12426
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6. AUTREVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13361
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∅Vue après révisions
Humira contient du polysorbateRevue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13363
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Vue avant révisions
∅Vue après révisions
Ce médicament contient 0,2 mg de polysorbate 80 par dose de 20 mg. Les polysorbates peuvent provoquer des réactions allergiques. Informez votre médecin si votre enfant à des allergies connues.Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13732
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Vue avant révisions
Tlf: +45 72 30-20-28Vue après révisions
Tlf.: +45 72 30-20-28Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13788
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Vue avant révisions
Vistor hf.Vue après révisions
VistorRevue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13814
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu.Vue après révisions
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments : https://www.ema.europa.eu.Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13937
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Notice : Information du patientVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13939
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Humira 40 mg/0,8 ml, solution injectableVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13940
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adalimumabVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13942
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Veuillez lire attentivement cette notice avant que votre enfant ne prenne ce médicament car elle contient des informations importantes.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13943
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13944
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Vue avant révisions
- Votre médecin vous remettra une carte de surveillance qui comporte d’importantes informations sur la tolérance que vous devez connaître avant que l’on administre Humira à votre enfant et pendant le traitement. Vous ou votre enfant devez conserver cette carte.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13945
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Vue avant révisions
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou pharmacien.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13946
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Vue avant révisions
- Ce médicament a été prescrit à votre enfant. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques à ceux de votre enfant.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13947
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Vue avant révisions
- Si votre enfant ressent un quelconque effet indésirable, parlez-en au médecin de votre enfant ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13949
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Vue avant révisions
Que contient cette notice ?Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13950
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Vue avant révisions
Qu’est-ce qu’Humira et dans quels cas est-il utiliséVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13951
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Vue avant révisions
Quelles sont les informations à connaître avant que votre enfant ne prenne HumiraVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13952
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Vue avant révisions
Comment utiliser HumiraVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13953
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Vue avant révisions
Quels sont les effets indésirables éventuels ?Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13954
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Vue avant révisions
Comment conserver HumiraVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13955
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Vue avant révisions
Contenu de l’emballage et autres informationsVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13958
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Vue avant révisions
Qu’est-ce qu’Humira et dans quels cas est-il utiliséVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13960
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Vue avant révisions
La substance active contenue dans Humira est l’adalimumab.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13962
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Vue avant révisions
Humira est destiné au traitement des maladies inflammatoires décrites ci-dessous :Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13963
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Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaireVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13964
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Arthrite liée à l’enthésiteVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13965
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Psoriasis en plaques chez l’enfant et l’adolescentVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13966
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
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Hidrosadénite suppurée chez l’adolescentVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13967
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
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Maladie de Crohn chez l’enfant et l’adolescentVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13968
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Rectocolite hémorragique chez l’enfant et l’adolescentVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13969
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Uvéite chez l’enfant et l’adolescentVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13971
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
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Le principe actif dans Humira, l’adalimumab, est un anticorps monoclonal humain. Les anticorps monoclonaux sont des protéines qui se lient à une cible spécifique.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13973
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
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La cible de l’adalimumab est une protéine appelée facteur de nécrose tumorale (TNF) qui est impliquée dans le système immunitaire (défense) et est présente à des taux augmentés dans les maladies inflammatoires mentionnées ci-dessus. En se liant au TNF, Humira diminue le processus inflammatoire dans ces maladies.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13975
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Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire et arthrite liée à l’enthésiteVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13977
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L’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire et l’arthrite liée à l’enthésite sont des maladies inflammatoires.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13979
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Humira est utilisé pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire et l’arthrite liée à l’enthésite. Votre enfant peut d’abord recevoir d’autres traitements de fond tels que du méthotrexate. Si ces traitements ne fonctionnent pas suffisamment bien, votre enfant peut recevoir Humira pour traiter son arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire ou son arthrite liée à l’enthésite.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13981
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Maladie de Crohn chez l’enfant et l’adolescentVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13983
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La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire du tube digestif. Humira est indiqué pour le traitement de la maladie de Crohn chez les enfants âgés de 6 à 17 ans. Votre enfant peut d’abord recevoir d’autres traitements. Si ces traitements ne fonctionnent pas assez bien, votre enfant peut recevoir Humira pour réduire les signes et symptômes de sa maladie.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13985
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Rectocolite hémorragique chez l’enfant et l’adolescentVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13987
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La rectocolite hémorragique est une maladie inflammatoire du gros intestin. Humira est utilisé pour traiter la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez les enfants âgés de 6 à 17 ans. Votre enfant peut d’abord recevoir d’autres traitements. Si ces traitements ne fonctionnent pas assez bien, votre enfant peut recevoir Humira pour réduire les signes et symptômes de sa maladie.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13989
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Uvéite chez l’enfant et l’adolescentVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13991
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L’uvéite non infectieuse est une maladie inflammatoire qui touche certaines parties de l’œil.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13993
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Vue avant révisions
Humira est utilisé pour traiter les enfants à partir de 2 ans atteints d’uvéite chronique non infectieuse présentant une inflammation de la partie avant de l’œil. Cette inflammation peut entraîner une baisse de la vision et/ou la présence de particules flottant dans l’œil (points noirs ou filaments qui se déplacent dans le champ de vision). Humira agit en réduisant cette inflammation.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13996
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Vue avant révisions
Quelles sont les informations à connaître avant que votre enfant ne prenne HumiraVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 13998
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Vue avant révisions
N’utilisez jamais HumiraVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14000
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Si votre enfant est allergique à l’adalimumab ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14002
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Si votre enfant a une infection sévère, y compris une tuberculose active (voir "Avertissements et précautions"). Il est important de signaler à votre médecin si votre enfant présente des signes d’infections, par exemple de la fièvre, des plaies, une sensation de fatigue, des problèmes dentaires.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14004
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Si votre enfant souffre d’insuffisance cardiaque modérée ou sévère. Il est important d’informer votre médecin si votre enfant a ou a eu des problèmes cardiaques graves (voir " Avertissements et précautions").Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14006
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Avertissements et précautionsVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14008
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Vue avant révisions
Adressez-vous au médecin de votre enfant ou à votre pharmacien avant de prendre HumiraVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14010
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Vue avant révisions
Si votre enfant présente des réactions allergiques symptomatiques telles qu’une oppression dans la poitrine, une respiration sifflante, des sensations vertigineuses, un gonflement ou une éruption cutanée, arrêtez les injections d’Humira et contactez votre médecin immédiatement car dans de rares cas, ces réactions peuvent menacer le pronostic vital.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14012
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Vue avant révisions
Si votre enfant a une infection, y compris une infection de longue durée ou localisée (par exemple, ulcère de jambe), consultez votre médecin avant de commencer Humira. En cas de doute, veuillez contacter votre médecin.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14014
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Vue avant révisions
Votre enfant peut développer plus facilement des infections au cours du traitement par Humira. Ce risque peut augmenter si sa fonction pulmonaire est altérée. Ces infections peuvent être graves et elles incluent tuberculose, infections causées par des virus, des champignons, des parasites ou des bactéries ou autres infections opportunistes et septicémie, qui peuvent dans de rares cas, menacer la vie du patient. Il est important de prévenir votre médecin si votre enfant présente des symptômes tels que de la fièvre, s’il a des plaies, s’il se sent fatigué ou s’il a des problèmes dentaires. Votre médecin peut recommander d’arrêter momentanément le traitement par Humira.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14016
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Comme des cas de tuberculose ont été rapportés chez des patients traités par Humira, votre médecin recherchera tout signe ou symptôme de tuberculose chez votre enfant avant de débuter le traitement. Ceci comprendra une évaluation médicale approfondie incluant les antécédents médicaux de votre enfant et les examens de dépistage appropriés (par exemple radiographie pulmonaire et test tuberculinique). La réalisation et les résultats de ces tests devront être enregistrés sur la carte de surveillance de votre enfant. Il est très important de dire à votre médecin si votre enfant a déjà contracté la tuberculose ou s’il a été en contact étroit avec quelqu’un qui a eu la tuberculose. Une tuberculose peut se développer pendant le traitement, même si votre enfant a reçu un traitement préventif de la tuberculose. Si des symptômes de tuberculose (toux persistante, perte de poids, apathie, légère fièvre) ou si d’autres infections apparaissent durant ou après le traitement, prévenez votre médecin immédiatement.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14018
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Avertissez votre médecin si votre enfant habite ou voyage dans des régions où les infections fongiques telles qu’histoplasmose, coccidioïdomycose ou blastomycose sont endémiques.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14020
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Avertissez votre médecin si votre enfant a des antécédents d’infections récurrentes ou d’autres problèmes de santé qui pourraient accroître le risque d’infection.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14022
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Avertissez votre médecin si votre enfant est porteur du virus de l’hépatite B (VHB), s’il a une hépatite B active ou si vous pensez qu’il peut avoir un risque de contracter le VHB. Le médecin de votre enfant devra effectuer un dépistage du VHB chez votre enfant. Humira peut entraîner une réactivation du VHB chez les patients qui sont porteurs de ce virus. Dans de rares cas, particulièrement si votre enfant prend d’autres médicaments qui diminuent le système immunitaire, une réactivation du virus de l’hépatite B peut être extrêmement grave.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14024
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Il est important de signaler à votre médecin si votre enfant présente des signes d’infection tels que de la fièvre, des plaies, une sensation de fatigue ou des problèmes dentaires.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14026
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Si votre enfant doit subir une intervention chirurgicale ou dentaire, veuillez informer votre médecin qu’il est traité par Humira. Votre médecin peut recommander d’arrêter momentanément le traitement par Humira.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14028
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Si votre enfant a ou développe une maladie démyélinisante telle que la sclérose en plaques, votre médecin évaluera s’il doit recevoir ou continuer de recevoir Humira. Informez immédiatement votre médecin si votre enfant présente des symptômes tels que des modifications de la vision, une faiblesse dans les bras ou les jambes, ou un engourdissement ou des fourmillements dans une partie du corps.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14030
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Certains vaccins peuvent entraîner des infections et ne doivent pas être administrés pendant le traitement par Humira. Vérifiez avec votre médecin avant toute vaccination. Chez les enfants, il est recommandé si possible, que toutes les vaccinations soient à jour conformément aux recommandations vaccinales en vigueur avant le début du traitement par Humira. Si vous avez reçu Humira alors que vous étiez enceinte, votre enfant peut présenter un risque plus élevé d’avoir une infection pendant environ 5 mois après la dernière dose reçue pendant la grossesse. Il est important de dire aux médecins de votre enfant et aux autres professionnels de santé que vous avez eu Humira pendant votre grossesse ; ils pourront ainsi décider quand votre bébé devra recevoir ses vaccins.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14032
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Vue avant révisions
Si votre enfant a une insuffisance cardiaque légère et qu’il est traité par Humira, l’état de son insuffisance cardiaque doit être étroitement surveillé par votre médecin. Il est important d’informer votre médecin si votre enfant a ou a eu des problèmes cardiaques graves. S’il développe de nouveaux symptômes ou si ceux de l’insuffisance cardiaque s’aggravent (par exemple souffle court ou gonflement des pieds), vous devez contacter immédiatement votre médecin. Votre médecin déterminera si votre enfant peut recevoir Humira.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14034
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Chez certains patients, l’organisme peut ne pas parvenir à fabriquer assez de cellules sanguines qui aident l’organisme de votre enfant à lutter contre les infections ou à arrêter les hémorragies. Si votre enfant a une fièvre qui ne disparaît pas, des contusions ou s’il saigne très facilement ou semble très pâle, contactez tout de suite votre médecin. Votre médecin pourrait décider d’arrêter le traitement.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14036
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Il y a eu de très rares cas de certains types de cancers chez des enfants et des adultes traités par Humira ou par d’autres anti-TNF. Les sujets avec une polyarthrite rhumatoïde plus grave et qui ont développé la maladie depuis longtemps ont un risque plus élevé que la moyenne de développer un lymphome (un cancer qui touche le système lymphatique), et une leucémie (un cancer qui touche le sang et la moelle osseuse). Si votre enfant est traité par Humira, le risque d’avoir un lymphome, une leucémie ou d’autres cancers peut augmenter. Dans de rares cas, une forme spécifique et sévère de lymphome a été observée chez des patients prenant Humira. Certains de ces patients étaient également traités par l’azathioprine ou la 6-mercaptopurine. Indiquez à votre médecin si votre enfant prend de l’azathioprine ou de la 6-mercaptopurine avec Humira. Des cas de cancers de la peau non mélanomes ont été observés chez des patients prenant Humira. Si de nouvelles lésions cutanées apparaissent pendant ou après le traitement ou si des lésions pré-existantes changent d’aspect, signalez-le à votre médecin.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14038
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Des cas de cancers autres que des lymphomes ont été signalés chez des patients souffrant d’une maladie pulmonaire spécifique appelée Broncho Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) et traités par un autre anti-TNF. Si votre enfant souffre de BPCO ou est un gros fumeur, vous devriez discuter avec votre médecin si un traitement par un anti-TNF est adapté pour votre enfant.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14040
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Vue avant révisions
Dans de rares cas, le traitement par Humira peut entraîner un syndrome de type lupus. Contactez votre médecin si des symptômes tels que rash persistant inexpliqué, fièvre, douleur articulaire ou fatigue surviennent.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14042
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Autres médicaments et HumiraVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14044
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Vue avant révisions
Informez le médecin de votre enfant ou votre pharmacien si votre enfant prend ou a pris récemment ou pourrait prendre tout autre médicament.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14046
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Vue avant révisions
Humira peut être pris en association avec le méthotrexate ou certains traitements de fond de la polyarthrite rhumatoïde (sulfasalazine, hydroxychloroquine, léflunomide et préparations injectables à base de sels d’or), corticoïdes ou médicaments contre la douleur y compris les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14048
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Vue avant révisions
Votre enfant ne doit pas prendre Humira en association avec des médicaments contenant les substances actives anakinra ou abatacept en raison du risque accru d’infection grave. Si vous vous posez des questions, consultez votre médecin.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14050
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Grossesse et allaitementVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14052
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Votre fille doit envisager l’utilisation d’une méthode de contraception efficace pour éviter toute grossesse et poursuivre son utilisation pendant au moins 5 mois après l’arrêt du traitement par Humira.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14053
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Si votre fille est enceinte, si elle pense être enceinte ou planifie une grossesse, demandez conseil à son médecin avant de prendre ce médicament.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14054
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Humira doit être utilisé pendant la grossesse seulement si nécessaire.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14055
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D’après une étude sur la grossesse, il n’existait pas de risque plus élevé d’anomalies congénitales lorsque la mère avait reçu Humira pendant la grossesse par rapport aux mères ayant la même maladie et n’ayant pas reçu Humira pendant la grossesse.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14056
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Humira peut être utilisé pendant l’allaitement.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14057
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Si votre fille reçoit Humira pendant sa grossesse, son bébé peut présenter un risque plus élevé d’avoir une infection.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14058
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Vue avant révisions
Il est important de prévenir les médecins de son bébé ainsi que les autres professionnels de santé que votre fille a eu Humira pendant sa grossesse et ceci, avant que son bébé ne reçoive ses vaccins. Pour plus d’informations concernant les vaccins, voir paragraphe sur la vaccination à la rubrique « Avertissements et précautions ».Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14060
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Conduite de véhicules et utilisation de machinesVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14062
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
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Humira peut avoir une influence mineure sur l’aptitude à conduire, à faire du vélo ou à utiliser des machines. Des sensations vertigineuses et des troubles de la vision peuvent survenir après l’injection d’Humira.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14064
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
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Humira contient du sodiumVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14066
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
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Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 0,8 ml, c’est-à-dire qu’il est pratiquement « sans sodium ».Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14069
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
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Comment utiliser HumiraVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14071
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
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Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions du médecin de votre enfant ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès du médecin de votre enfant ou de votre pharmacien en cas de doute ou si vous avez des questions. Votre médecin pourra prescrire un autre dosage d’Humira si votre enfant a besoin d’une dose différente.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14073
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
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Enfants et adolescents atteints d’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaireVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14075
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Enfants et adolescents à partir de 2 ans et pesant 10 kg à moins de 30 kgVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14077
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La posologie recommandée d’Humira est de 20 mg une semaine sur deux.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14079
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Enfants et adolescents à partir de 2 ans et pesant 30 kg et plusVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14081
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La posologie recommandée d’Humira est de 40 mg une semaine sur deux.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14083
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Enfants, adolescents et adultes atteints d’arthrite liée à l’enthésiteVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14085
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Enfants et adolescents à partir de de 6 ans et pesant 15 kg à moins de 30 kgVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14087
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La posologie recommandée d’Humira est de 20 mg une semaine sur deux.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14089
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Enfants, adolescents et adultes à partir de 6 ans et pesant 30 kg et plusVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14091
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La posologie recommandée d’Humira est de 40 mg une semaine sur deux.Vue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14093
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Enfants et adolescents atteints de psoriasisVue après révisions
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Annexe IIIA · rubrique labelling · paragraphe 14095
Présentation 5. Identification automatique à vérifier.
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Enfants et adolescents de 4 à 17 ans et pesant 15 kg à moins de 30 kgVue après révisions
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