Que voulez-vous faire
Que voulez-vous vérifier sur l’ANSM ?
Autre besoin
Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.
Tâche : document officiel
Vérifier le document officiel
Vous cherchez le document officiel de l’ANSM. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.
- Médicament : l’ANSM
- Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
- Langue : anglais uniquement dans le jeu
- Source : ouvrir le fichier EMA
- Date document : non renseignée
- Révision EMA du médicament : n.d. — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx
Tâche : source et date
Vérifier source et version
Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.
- Autorité source
- EMA / sources officielles
- Identifiant produit
n.d.- Date de mise à jour de page
- n.d.
- Date de mise à jour du document
- n.d.
- Numéro de révision EMA
- n.d.
- Ingestion du jeu
- horodatage du jeu documents EMA
Tâche : données / pilote
Build with Medyx
Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.
- Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
- Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
- Change Feed — flux de détections, hors production publique
- AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
- Private pilot — accès examiné, hors site public
Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.
Rôle
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est l’autorité française compétente pour les produits de santé. Elle autorise, surveille et inspecte, dans le cadre national et européen.
Les médicaments de la procédure centralisée sont évalués par l’EMA, mais l’ANSM reste un acteur de la surveillance, de l’information et des procédures nationales pour d’autres produits.
ANSM et EMA
L’EMA et l’ANSM ne sont pas interchangeables. L’une est une agence de l’Union pour l’évaluation centralisée. L’autre est l’autorité française.
Un document ANSM n’apparaît pas automatiquement dans le corpus Medyx actuel. Son absence n’est pas une affirmation sur le produit.
Phase 2 Medyx
Cette release s’appuie sur le corpus EMA centralisé, parce que c’est la source publique déjà utilisée par Explorer. L’ANSM n’est pas ignorée : elle est une source réglementaire à relier dans une phase ultérieure, notamment via la Base de données publique des médicaments.
Où aller aujourd’hui
Pour un médicament du corpus, la fiche Medyx mène à l’EMA. Pour une information nationale française non couverte ici, la source utile reste l’ANSM ou la base publique des médicaments.
Medyx ne fusionne pas encore ces deux graphes. Cette limite est documentée plutôt que masquée.
Base de données publique des médicaments
La base publique française publie des notices, RCP et données de commercialisation pour les produits disponibles en France. Ce n’est pas le jeu JSON EMA utilisé ici.
Relier les deux graphes exigera des identifiants stables et une règle d’alignement. Cette passe ne les invente pas. Un code CIS n’est pas déduit d’un numéro EMEA/H/C.
Surveillance et information nationale
L’ANSM publie des informations de sécurité, des retraites de lots, des recommandations temporaires. Aucune de ces alertes n’est ingérée dans le corpus public actuel.
L’absence d’une alerte ANSM sur une fiche Medyx ne signifie pas que le produit n’en a pas. Elle signifie que cette source n’est pas encore dans le graphe.
Tâche : ne pas fusionner les graphes
Pour un médicament du corpus, vérifier d’abord la fiche EMA via Medyx. Pour une information nationale, ouvrir l’ANSM ou la base publique, sans traiter Medyx comme un miroir français.
Cette séparation est une limite documentée, pas un oubli de l’autorité française.