Médicament · EMEA/H/C/005408

Abiraterone Accord

L’EMA publie une indication réglementaire pour Abiraterone Accord. Le texte officiel est reproduit ci-dessous. Sa substance active publiée est abiraterone.

Source officielle EMA Révision 5 Mise à jour EMA 14 janvier 2026
Substance active
abiraterone acetate
Statut
Autorisé
Source
Page EMA ↗
Révision EMA
5
Dernière mise à jour EMA
· jeu EMA 9 septembre 2026

Ce que l’EMA publie pour Abiraterone Accord

L’EMA publie une indication réglementaire pour Abiraterone Accord. Le texte officiel est reproduit ci-dessous.

Que voulez-vous faire

Que voulez-vous vérifier sur Abiraterone Accord ?

Autre besoin

Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.

Tâche : document officiel

Vérifier le document officiel

Vous cherchez le document officiel de Abiraterone Accord. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.

  1. Médicament : Abiraterone Accord
  2. Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
  3. Langue : français et anglais
  4. Source : ouvrir le fichier EMA ↗
  5. Date document : 2026-01-14
  6. Révision EMA du médicament : 5 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx

Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document

Tâche : vérifier un changement

Vérifier un changement

Aucune détection Medyx publique pour Abiraterone Accord.

Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.

L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.

Tâche : source et date

Vérifier source et version

Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.

Autorité source
EMA
Identifiant produit
EMEA/H/C/005408
Date de mise à jour de page
2026-01-14
Date de mise à jour du document
2026-01-14
Numéro de révision EMA
5
Ingestion du jeu
2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : préparer une question

Préparer une question pour un professionnel

Medyx n’interprète pas Abiraterone Accord pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.

  • Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
  • Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
  • Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?

Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.

Tâche : données / pilote

Build with Medyx

Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.

  • Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
  • Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
  • Change Feed — flux de détections, hors production publique
  • AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
  • Private pilot — accès examiné, hors site public

Demander un accès pilote

Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.

Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA

Classification taxonomique du jeu EMA

  • cancers de la prostateEMA · Prostatic Neoplasms

Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.

Indication réglementaire officielle

Abiraterone Accord is indicated with prednisone or prednisolone for: the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (m HSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (m CRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated the treatment of m CRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗

Information produit et documents officiels

Autres documents officiels liés

Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?

Le jeu EMA indique la révision 5 et une dernière mise à jour de page au 14 janvier 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : R/0000286405.

Qu’est-ce qui a changé récemment ?

Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.

Quelle est sa substance active ?

Informations réglementaires

Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/005408
DCI / nom commun
abiraterone
Code ATC
L02BX03
Groupe pharmacothérapeutique
Endocrine therapy
Titulaire d’AMM
Accord Healthcare S.L.U.
Statut
Autorisé
Date d’autorisation
Décision Commission (jeu EMA)
Générique

Médicaments liés

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Sources et provenance

Fournisseur
European Medicines Agency
Page source
Page médicament EMA ↗
Date source (page EMA)
Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z
Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised
Révision
5
Empreinte de la fiche publique
sha256:a5ac8f16b4b8b64b056f54b0f0be23fbb4036be6bc2e630a1ef596ed500510a2

Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.

Questions fréquentes

Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Abiraterone Accord ?

Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Quelle est la substance active de Abiraterone Accord ?

Selon le jeu EMA, la substance active publiée est abiraterone acetate.

Où consulter le RCP de Abiraterone Accord ?

Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Abiraterone Accord : EPAR - Product information), avec l’étiquetage et la notice.

Quelle est la révision EMA publiée pour Abiraterone Accord ?

Le jeu EMA indique la révision 5 et une mise à jour de page au 14 janvier 2026.

Lire Abiraterone Accord

  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
  4. Medyx ne remplace pas un professionnel de santé.
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