À quoi sert Eylea ?
Eylea est indiqué pour traiter l’occlusion veineuse rétinienne chez les populations définies par l’EMA.
Phrase construite à partir de l’indication officielle EMA, pour une fonction de traitement. Seules les cibles directement soutenues par le texte d’indication sont listées. Les domaines thérapeutiques restent une taxonomie. Ce n’est pas une indication personnalisée.
Que voulez-vous faire
Que voulez-vous vérifier sur Eylea ?
Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.
Tâche : document officiel
Vérifier le document officiel
Vous cherchez le document officiel de Eylea. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.
- Médicament : Eylea
- Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
- Langue : français et anglais
- Source : ouvrir le fichier EMA ↗
- Date document : 2026-03-04
- Révision EMA du médicament : 40 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx
Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document
Tâche : vérifier un changement
Vérifier un changement
Aucune détection Medyx publique pour Eylea.
Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.
L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.
Tâche : source et date
Vérifier source et version
Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.
- Autorité source
- EMA
- Identifiant produit
EMEA/H/C/002392- Date de mise à jour de page
- 2026-08-21
- Date de mise à jour du document
- 2026-03-04
- Numéro de révision EMA
- 40
- Ingestion du jeu
- 2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : préparer une question
Préparer une question pour un professionnel
Medyx n’interprète pas Eylea pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.
- Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
- Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
- Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?
Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.
Tâche : données / pilote
Build with Medyx
Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.
- Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
- Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
- Change Feed — flux de détections, hors production publique
- AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
- Private pilot — accès examiné, hors site public
Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.
Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA
Classification taxonomique du jeu EMA
- dégénérescence maculaire humideEMA · Wet Macular Degeneration
- œdème maculaireEMA · Macular Edema
- complications du diabèteEMA · Diabetes Complications
- occlusion veineuse rétinienneEMA · Retinal Vein Occlusion
- néovascularisation choroïdienneEMA · Choroidal Neovascularization
Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.
Indication réglementaire officielle
Eylea 114.3 mg/ml solution for injection and Eylea 114.3 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe Eylea is indicated for adults for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD) visual impairment due to diabetic macular oedema (DME) visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch, central and hemiretinal RVO) Eylea 40 mg/m L solution for injection in pre-filled syringe Eylea is indicated for adults for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD) visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO) visual impairment due to diabetic macular oedema (DME) visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic CNV) Eylea is indicated in preterm infants for the treatment of retinopathy of prematurity (ROP) with zone I (stage 1+, 2+, 3 or 3+), zone II (stage 2+ or 3+) or AP-ROP (aggressive posterior ROP) disease Eylea 40 mg/m L solution for injection in a vial Eylea is indicated for adults for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD) visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO) visual impairment due to diabetic macular oedema (DME) visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic CNV)
Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗
Information produit et documents officiels
Information produit EMA
Recueil réglementaire EMA regroupant le RCP, l’étiquetage et la notice.
Eylea : EPAR - Product Information · mise à jour EMA 4 mars 2026
Changements suivis
Fichier officiel EMA faisant apparaître les modifications par rapport à une révision précédente.
Eylea : EPAR - Product information - tracked changes · mise à jour EMA 4 mars 2026
Autres documents officiels liés
- Présentations autorisées
Liste des présentations autorisées au niveau européen.
Eylea : EPAR - All Authorised presentations ↗ - Rapport d’évaluation
Rapport scientifique public associé à l’autorisation.
Eylea : EPAR - Public assessment report ↗ - Aperçu EPAR
Résumé public de l’évaluation européenne du médicament.
Eylea : EPAR - Medicine overview ↗
Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?
Le jeu EMA indique la révision 40 et une dernière mise à jour de page au 21 août 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : EMA/VR/0000295095.
Qu’est-ce qui a changé récemment ?
Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.
- Voir l’information produit EMA (dont le RCP)
- Voir le fichier de changements suivis EMA
- Dernière mise à jour EMA de la page :
Quelle est sa substance active ?
Informations réglementaires
- Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/002392- DCI / nom commun
- aflibercept
- Code ATC
- S01LA05
- Groupe pharmacothérapeutique
- Ophthalmologicals
- Titulaire d’AMM
- Bayer AG
- Statut
- Autorisé
- Date d’autorisation
- Décision Commission (jeu EMA)
Médicaments liés
- Opuvizaflibercept
Sources et provenance
- Fournisseur
- European Medicines Agency
- Page source
- Page médicament EMA ↗
- Date source (page EMA)
- Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z- Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised- Révision
- 40
- Empreinte de la fiche publique
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Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.
Questions fréquentes
Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Eylea ?
Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.
Quelle est la substance active de Eylea ?
Selon le jeu EMA, la substance active publiée est aflibercept.
Où consulter le RCP de Eylea ?
Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Eylea : EPAR - Product Information), avec l’étiquetage et la notice.
Quelle est la révision EMA publiée pour Eylea ?
Le jeu EMA indique la révision 40 et une mise à jour de page au 21 août 2026.