Médicament · EMEA/H/C/000123

Hycamtin

Hycamtin est indiqué pour traiter le cancer du poumon à petites cellules chez les populations définies par l’EMA. Sa substance active publiée est topotecan.

Source officielle EMA Révision 42 Mise à jour EMA 20 janvier 2026
Substance active
topotecan
Statut
Autorisé
Source
Page EMA ↗
Révision EMA
42
Dernière mise à jour EMA
· jeu EMA 9 septembre 2026

À quoi sert Hycamtin ?

Hycamtin est indiqué pour traiter le cancer du poumon à petites cellules chez les populations définies par l’EMA.

Phrase construite à partir de l’indication officielle EMA, pour une fonction de traitement. Seules les cibles directement soutenues par le texte d’indication sont listées. Les domaines thérapeutiques restent une taxonomie. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Que voulez-vous faire

Que voulez-vous vérifier sur Hycamtin ?

Autre besoin

Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.

Tâche : document officiel

Vérifier le document officiel

Vous cherchez le document officiel de Hycamtin. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.

  1. Médicament : Hycamtin
  2. Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
  3. Langue : français et anglais
  4. Source : ouvrir le fichier EMA ↗
  5. Date document : 2026-01-20
  6. Révision EMA du médicament : 42 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx

Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document

Tâche : vérifier un changement

Vérifier un changement

Aucune détection Medyx publique pour Hycamtin.

Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.

L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.

Tâche : source et date

Vérifier source et version

Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.

Autorité source
EMA
Identifiant produit
EMEA/H/C/000123
Date de mise à jour de page
2026-01-20
Date de mise à jour du document
2026-01-20
Numéro de révision EMA
42
Ingestion du jeu
2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : préparer une question

Préparer une question pour un professionnel

Medyx n’interprète pas Hycamtin pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.

  • Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
  • Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
  • Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?

Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.

Tâche : données / pilote

Build with Medyx

Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.

  • Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
  • Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
  • Change Feed — flux de détections, hors production publique
  • AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
  • Private pilot — accès examiné, hors site public

Demander un accès pilote

Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.

Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA

Classification taxonomique du jeu EMA

  • cancers de l’ovaireEMA · Ovarian Neoplasms
  • cancers du col de l’utérusEMA · Uterine Cervical Neoplasms
  • cancer du poumon à petites cellulesEMA · Small Cell Lung Carcinoma

Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.

Indication réglementaire officielle

Hycamtin capsules are indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. Topotecan is indicated for the treatment of patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy.

Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗

Information produit et documents officiels

Autres documents officiels liés

Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?

Le jeu EMA indique la révision 42 et une dernière mise à jour de page au 20 janvier 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : N/0000320277.

Qu’est-ce qui a changé récemment ?

Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.

Quelle est sa substance active ?

Informations réglementaires

Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/000123
DCI / nom commun
topotecan
Code ATC
L01CE01
Groupe pharmacothérapeutique
Antineoplastic agents
Titulaire d’AMM
Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Statut
Autorisé
Date d’autorisation
Décision Commission (jeu EMA)

Médicaments liés

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Sources et provenance

Fournisseur
European Medicines Agency
Page source
Page médicament EMA ↗
Date source (page EMA)
Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z
Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised
Révision
42
Empreinte de la fiche publique
sha256:777dad72b4c1a43cf944622d3786c894d9eb6745916f88feb6cebd3d1a6170ab

Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.

Questions fréquentes

Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Hycamtin ?

Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Quelle est la substance active de Hycamtin ?

Selon le jeu EMA, la substance active publiée est topotecan.

Où consulter le RCP de Hycamtin ?

Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Hycamtin : EPAR - Product Information), avec l’étiquetage et la notice.

Quelle est la révision EMA publiée pour Hycamtin ?

Le jeu EMA indique la révision 42 et une mise à jour de page au 20 janvier 2026.

Lire Hycamtin

  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
  4. Medyx ne remplace pas un professionnel de santé.
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