Médicament · EMEA/H/C/001192

Topotecan Hospira

Topotecan Hospira est indiqué pour traiter le cancer du poumon à petites cellules chez les populations définies par l’EMA. Sa substance active publiée est topotecan.

Source officielle EMA Révision 22 Mise à jour EMA 31 mars 2026
Substance active
topotecan
Statut
Autorisé
Source
Page EMA ↗
Révision EMA
22
Dernière mise à jour EMA
· jeu EMA 9 septembre 2026

À quoi sert Topotecan Hospira ?

Topotecan Hospira est indiqué pour traiter le cancer du poumon à petites cellules chez les populations définies par l’EMA.

Phrase construite à partir de l’indication officielle EMA, pour une fonction de traitement. Seules les cibles directement soutenues par le texte d’indication sont listées. Les domaines thérapeutiques restent une taxonomie. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Que voulez-vous faire

Que voulez-vous vérifier sur Topotecan Hospira ?

Autre besoin

Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.

Tâche : document officiel

Vérifier le document officiel

Vous cherchez le document officiel de Topotecan Hospira. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.

  1. Médicament : Topotecan Hospira
  2. Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
  3. Langue : français et anglais
  4. Source : ouvrir le fichier EMA ↗
  5. Date document : 2026-03-31
  6. Révision EMA du médicament : 22 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx

Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document

Tâche : vérifier un changement

Vérifier un changement

Aucune détection Medyx publique pour Topotecan Hospira.

Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.

L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.

Tâche : source et date

Vérifier source et version

Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.

Autorité source
EMA
Identifiant produit
EMEA/H/C/001192
Date de mise à jour de page
2026-03-31
Date de mise à jour du document
2026-03-31
Numéro de révision EMA
22
Ingestion du jeu
2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : préparer une question

Préparer une question pour un professionnel

Medyx n’interprète pas Topotecan Hospira pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.

  • Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
  • Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
  • Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?

Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.

Tâche : données / pilote

Build with Medyx

Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.

  • Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
  • Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
  • Change Feed — flux de détections, hors production publique
  • AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
  • Private pilot — accès examiné, hors site public

Demander un accès pilote

Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.

Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA

Classification taxonomique du jeu EMA

  • cancers du col de l’utérusEMA · Uterine Cervical Neoplasms
  • cancer du poumon à petites cellulesEMA · Small Cell Lung Carcinoma

Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.

Indication réglementaire officielle

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of patients with relapsed small-cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. Topotecan in combination with cisplatin is indicated for patients with carcinoma of the cervix recurrent after radiotherapy and for patients with stage IVB disease. Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment-free interval to justify treatment with the combination.

Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗

Information produit et documents officiels

Autres documents officiels liés

Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?

Le jeu EMA indique la révision 22 et une dernière mise à jour de page au 31 mars 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : N/0000339309.

Qu’est-ce qui a changé récemment ?

Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.

Quelle est sa substance active ?

Informations réglementaires

Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/001192
DCI / nom commun
topotecan
Code ATC
L01CE01
Groupe pharmacothérapeutique
Other antineoplastic agents
Titulaire d’AMM
Pfizer Europe MA EEIG
Statut
Autorisé
Date d’autorisation
Décision Commission (jeu EMA)

Médicaments liés

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Sources et provenance

Fournisseur
European Medicines Agency
Page source
Page médicament EMA ↗
Date source (page EMA)
Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z
Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised
Révision
22
Empreinte de la fiche publique
sha256:1f18c3582ea04fcdf598bcd5dc1804a6d87f86623a997350a8573817e065cbb1

Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.

Questions fréquentes

Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Topotecan Hospira ?

Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Quelle est la substance active de Topotecan Hospira ?

Selon le jeu EMA, la substance active publiée est topotecan.

Où consulter le RCP de Topotecan Hospira ?

Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Topotecan Hospira : EPAR - Product Information), avec l’étiquetage et la notice.

Quelle est la révision EMA publiée pour Topotecan Hospira ?

Le jeu EMA indique la révision 22 et une mise à jour de page au 31 mars 2026.

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  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
  4. Medyx ne remplace pas un professionnel de santé.
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