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Médicament · EMEA/H/C/000715

Lucentis

L’EMA publie une indication réglementaire pour Lucentis. Le texte officiel est reproduit ci-dessous. Sa substance active publiée est ranibizumab.

Source officielle EMA Révision 49 Mise à jour EMA 8 septembre 2026
Substance active
ranibizumab
Statut
Autorisé
Source
Page EMA ↗
Révision EMA
49
Dernière mise à jour EMA
· jeu EMA 9 septembre 2026

Ce que l’EMA publie pour Lucentis

L’EMA publie une indication réglementaire pour Lucentis. Le texte officiel est reproduit ci-dessous.

Que voulez-vous faire

Que voulez-vous vérifier sur Lucentis ?

Autre besoin

Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.

Tâche : document officiel

Vérifier le document officiel

Vous cherchez le document officiel de Lucentis. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.

  1. Médicament : Lucentis
  2. Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
  3. Langue : français et anglais
  4. Source : ouvrir le fichier EMA ↗
  5. Date document : 2026-09-08
  6. Révision EMA du médicament : 49 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx

Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document

Tâche : vérifier un changement

Vérifier un changement

Aucune détection Medyx publique pour Lucentis.

Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.

L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.

Tâche : source et date

Vérifier source et version

Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.

Autorité source
EMA
Identifiant produit
EMEA/H/C/000715
Date de mise à jour de page
2026-09-08
Date de mise à jour du document
2026-09-08
Numéro de révision EMA
49
Ingestion du jeu
2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : préparer une question

Préparer une question pour un professionnel

Medyx n’interprète pas Lucentis pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.

  • Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
  • Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
  • Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?

Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.

Tâche : données / pilote

Build with Medyx

Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.

  • Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
  • Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
  • Change Feed — flux de détections, hors production publique
  • AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
  • Private pilot — accès examiné, hors site public

Demander un accès pilote

Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.

Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA

Classification taxonomique du jeu EMA

  • dégénérescence maculaire humideEMA · Wet Macular Degeneration
  • œdème maculaireEMA · Macular Edema
  • complications du diabèteEMA · Diabetes Complications
  • myopie dégénérativeEMA · Myopia, Degenerative
  • néovascularisation choroïdienneEMA · Choroidal Neovascularization

Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.

Indication réglementaire officielle

Lucentis is indicated in adults for: The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD) The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV) The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME) The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)

Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗

Information produit et documents officiels

Autres documents officiels liés

Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?

Le jeu EMA indique la révision 49 et une dernière mise à jour de page au 8 septembre 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : PSUR/0000327906.

Qu’est-ce qui a changé récemment ?

Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.

Quelle est sa substance active ?

Informations réglementaires

Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/000715
DCI / nom commun
ranibizumab
Code ATC
S01LA04
Groupe pharmacothérapeutique
Ophthalmologicals
Titulaire d’AMM
Novartis Europharm Limited
Statut
Autorisé
Date d’autorisation
Décision Commission (jeu EMA)

Médicaments liés

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Sources et provenance

Fournisseur
European Medicines Agency
Page source
Page médicament EMA ↗
Date source (page EMA)
Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z
Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised
Révision
49
Empreinte de la fiche publique
sha256:bdd9c9bb47e9223088e02fae3a39433a9b6cec4c18fea4ffe9aac59aba740b60

Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.

Questions fréquentes

Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Lucentis ?

Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Quelle est la substance active de Lucentis ?

Selon le jeu EMA, la substance active publiée est ranibizumab.

Où consulter le RCP de Lucentis ?

Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Lucentis : EPAR - Product Information), avec l’étiquetage et la notice.

Quelle est la révision EMA publiée pour Lucentis ?

Le jeu EMA indique la révision 49 et une mise à jour de page au 8 septembre 2026.

Lire Lucentis

  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
  4. Medyx ne remplace pas un professionnel de santé.
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