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Médicament · EMEA/H/C/001086

Olanzapine Glenmark Europe

L’EMA publie plusieurs indications réglementaires pour Olanzapine Glenmark Europe. Le texte officiel est reproduit ci-dessous. Sa substance active publiée est olanzapine.

Source officielle EMA Révision 15 Mise à jour EMA 8 mai 2026
Substance active
olanzapine
Statut
Autorisé
Source
Page EMA ↗
Révision EMA
15
Dernière mise à jour EMA
· jeu EMA 9 septembre 2026

Ce que l’EMA publie pour Olanzapine Glenmark Europe

L’EMA publie plusieurs indications réglementaires pour Olanzapine Glenmark Europe. Le texte officiel est reproduit ci-dessous.

Que voulez-vous faire

Que voulez-vous vérifier sur Olanzapine Glenmark Europe ?

Autre besoin

Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.

Tâche : document officiel

Vérifier le document officiel

Vous cherchez le document officiel de Olanzapine Glenmark Europe. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.

  1. Médicament : Olanzapine Glenmark Europe
  2. Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
  3. Langue : français et anglais
  4. Source : ouvrir le fichier EMA ↗
  5. Date document : 2026-05-08
  6. Révision EMA du médicament : 15 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx

Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document

Tâche : vérifier un changement

Vérifier un changement

Aucune détection Medyx publique pour Olanzapine Glenmark Europe.

Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.

L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.

Tâche : source et date

Vérifier source et version

Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.

Autorité source
EMA
Identifiant produit
EMEA/H/C/001086
Date de mise à jour de page
2026-05-08
Date de mise à jour du document
2026-05-08
Numéro de révision EMA
15
Ingestion du jeu
2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : comparer les médicaments liés

Comparer les médicaments liés

Comparaison documentaire uniquement : produit, statut EMA, substance, révision, date, documents, nombre de cas publics.

Medyx ne classe pas un meilleur médicament, ni l’efficacité, la sécurité, la dose ou l’équivalence thérapeutique.

Tri possible : nom · dernière mise à jour · révision · Evidence

ProduitStatut EMASubstanceRévisionDernière mise à jourInformation produitChangements suivisCas publics
Olanzapine GlenmarkAuthorisedOlanzapine Glenmark Europe162026-05-08——0
Olanzapine TevaAuthorisedOlanzapine Glenmark Europe322025-05-12——0
OlazaxAuthorisedOlanzapine Glenmark Europe142026-07-10——0
Olazax DisperziAuthorisedOlanzapine Glenmark Europe132026-05-12——0
ZyprexaAuthorisedOlanzapine Glenmark Europe472026-02-27——0
Tâche : préparer une question

Préparer une question pour un professionnel

Medyx n’interprète pas Olanzapine Glenmark Europe pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.

  • Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
  • Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
  • Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?

Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.

Tâche : données / pilote

Build with Medyx

Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.

  • Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
  • Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
  • Change Feed — flux de détections, hors production publique
  • AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
  • Private pilot — accès examiné, hors site public

Demander un accès pilote

Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.

Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA

Classification taxonomique du jeu EMA

  • schizophrénieEMA · Schizophrenia
  • trouble bipolaireEMA · Bipolar Disorder

Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.

Indication réglementaire officielle

Adults Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia. Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response. Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode. In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗

Information produit et documents officiels

Autres documents officiels liés

Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?

Le jeu EMA indique la révision 15 et une dernière mise à jour de page au 8 mai 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : N/0000343549.

Qu’est-ce qui a changé récemment ?

Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.

Quelle est sa substance active ?

Informations réglementaires

Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/001086
DCI / nom commun
olanzapine
Code ATC
N05AH03
Groupe pharmacothérapeutique
Psycholeptics
Titulaire d’AMM
Glenmark Arzneimittel GmbH
Statut
Autorisé
Date d’autorisation
Décision Commission (jeu EMA)
Générique

Médicaments liés

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Sources et provenance

Fournisseur
European Medicines Agency
Page source
Page médicament EMA ↗
Date source (page EMA)
Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z
Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised
Révision
15
Empreinte de la fiche publique
sha256:58850984fd39462117a5013dfd3839de64f52301017c56419fd1e364ecc1da48

Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.

Questions fréquentes

Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Olanzapine Glenmark Europe ?

Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.

Quelle est la substance active de Olanzapine Glenmark Europe ?

Selon le jeu EMA, la substance active publiée est olanzapine.

Où consulter le RCP de Olanzapine Glenmark Europe ?

Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Olanzapine Glenmark Europe : EPAR - Product Information), avec l’étiquetage et la notice.

Quelle est la révision EMA publiée pour Olanzapine Glenmark Europe ?

Le jeu EMA indique la révision 15 et une mise à jour de page au 8 mai 2026.

Lire Olanzapine Glenmark Europe

  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
  4. Medyx ne remplace pas un professionnel de santé.
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