Ce que l’EMA publie pour Zyprexa
L’EMA publie plusieurs indications réglementaires pour Zyprexa. Le texte officiel est reproduit ci-dessous.
Que voulez-vous faire
Que voulez-vous vérifier sur Zyprexa ?
Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.
Tâche : document officiel
Vérifier le document officiel
Vous cherchez le document officiel de Zyprexa. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.
- Médicament : Zyprexa
- Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
- Langue : français et anglais
- Source : ouvrir le fichier EMA ↗
- Date document : 2026-02-27
- Révision EMA du médicament : 47 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx
Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document
Tâche : vérifier un changement
Vérifier un changement
Aucune détection Medyx publique pour Zyprexa.
Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.
L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.
Tâche : source et date
Vérifier source et version
Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.
- Autorité source
- EMA
- Identifiant produit
EMEA/H/C/000115- Date de mise à jour de page
- 2026-02-27
- Date de mise à jour du document
- 2026-02-27
- Numéro de révision EMA
- 47
- Ingestion du jeu
- 2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : comparer les médicaments liés
Comparer les médicaments liés
Comparaison documentaire uniquement : produit, statut EMA, substance, révision, date, documents, nombre de cas publics.
Medyx ne classe pas un meilleur médicament, ni l’efficacité, la sécurité, la dose ou l’équivalence thérapeutique.
Tri possible : nom · dernière mise à jour · révision · Evidence
| Produit | Statut EMA | Substance | Révision | Dernière mise à jour | Information produit | Changements suivis | Cas publics |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Olanzapine Glenmark | Authorised | Zyprexa | 16 | 2026-05-08 | — | — | 0 |
| Olanzapine Glenmark Europe | Authorised | Zyprexa | 15 | 2026-05-08 | — | — | 0 |
| Olanzapine Teva | Authorised | Zyprexa | 32 | 2025-05-12 | — | — | 0 |
| Olazax | Authorised | Zyprexa | 14 | 2026-07-10 | — | — | 0 |
| Olazax Disperzi | Authorised | Zyprexa | 13 | 2026-05-12 | — | — | 0 |
Tâche : préparer une question
Préparer une question pour un professionnel
Medyx n’interprète pas Zyprexa pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.
- Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
- Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
- Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?
Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.
Tâche : données / pilote
Build with Medyx
Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.
- Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
- Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
- Change Feed — flux de détections, hors production publique
- AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
- Private pilot — accès examiné, hors site public
Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.
Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA
Classification taxonomique du jeu EMA
- schizophrénieEMA · Schizophrenia
- trouble bipolaireEMA · Bipolar Disorder
Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.
Indication réglementaire officielle
Coated tablets Adults Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia. Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response. Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode. In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder. Injection Adults Zyprexa powder for solution for injection is indicated for the rapid control of agitation and disturbed behaviours in patients with schizophrenia or manic episode, when oral therapy is not appropriate. Treatment with Zyprexa powder for solution for injection should be discontinued and the use of oral olanzapine should be initiated as soon as clinically appropriate.
Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗
Information produit et documents officiels
Information produit EMA
Recueil réglementaire EMA regroupant le RCP, l’étiquetage et la notice.
Zyprexa : EPAR - Product Information · mise à jour EMA 27 février 2026
Changements suivis
Fichier officiel EMA faisant apparaître les modifications par rapport à une révision précédente.
Zyprexa : EPAR - Product information - tracked changes · mise à jour EMA 27 février 2026
Autres documents officiels liés
- Présentations autorisées
Liste des présentations autorisées au niveau européen.
Zyprexa : EPAR - All Authorised presentations ↗ - Aperçu EPAR
Résumé public de l’évaluation européenne du médicament.
Zyprexa : EPAR - Summary for the public ↗
Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?
Le jeu EMA indique la révision 47 et une dernière mise à jour de page au 27 février 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : VR/0000287642.
Qu’est-ce qui a changé récemment ?
Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.
- Voir l’information produit EMA (dont le RCP)
- Voir le fichier de changements suivis EMA
- Dernière mise à jour EMA de la page :
Quelle est sa substance active ?
Informations réglementaires
- Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/000115- DCI / nom commun
- olanzapine
- Code ATC
- N05AH03
- Groupe pharmacothérapeutique
- Psycholeptics
- Titulaire d’AMM
- CHEPLAPHARM Registration GmbH
- Statut
- Autorisé
- Date d’autorisation
- Décision Commission (jeu EMA)
Médicaments liés
- Olanzapine Glenmarkolanzapine
- Olanzapine Glenmark Europeolanzapine
- Olanzapine Tevaolanzapine
- Olazaxolanzapine
- Olazax Disperziolanzapine
Sources et provenance
- Fournisseur
- European Medicines Agency
- Page source
- Page médicament EMA ↗
- Date source (page EMA)
- Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z- Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised- Révision
- 47
- Empreinte de la fiche publique
sha256:852614122090b383e87f0c5565556f6294c9857bb0f6a76643231d0b4af64cb1
Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.
Questions fréquentes
Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Zyprexa ?
Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.
Quelle est la substance active de Zyprexa ?
Selon le jeu EMA, la substance active publiée est olanzapine.
Où consulter le RCP de Zyprexa ?
Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Zyprexa : EPAR - Product Information), avec l’étiquetage et la notice.
Quelle est la révision EMA publiée pour Zyprexa ?
Le jeu EMA indique la révision 47 et une mise à jour de page au 27 février 2026.