Ce que l’EMA publie pour Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
L’EMA publie plusieurs indications réglementaires pour Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan. Le texte officiel est reproduit ci-dessous.
Que voulez-vous faire
Que voulez-vous vérifier sur Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan ?
Medyx propose des tâches de vérification sourcées. Aucun diagnostic n’est inféré.
Tâche : document officiel
Vérifier le document officiel
Vous cherchez le document officiel de Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan. Medyx relie le recueil EMA, sa langue, sa date et la révision publiée.
- Médicament : Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
- Document : Product Information EMA (recueil RCP / étiquetage / notice)
- Langue : français et anglais
- Source : ouvrir le fichier EMA ↗
- Date document : 2026-09-03
- Révision EMA du médicament : 19 — ce n’est pas une DocumentVersion Medyx
Fiche Medyx du recueil : ouvrir la page document
Tâche : vérifier un changement
Vérifier un changement
Aucune détection Medyx publique pour Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan.
Un fichier EMA à changements suivis est disponible : ouvrir le document tracked-changes.
L’absence de cas public n’est pas une affirmation d’absence de variation EMA.
Tâche : source et date
Vérifier source et version
Ces faits sont documentaires. Une révision EMA n’est pas une DocumentVersion Medyx.
- Autorité source
- EMA
- Identifiant produit
EMEA/H/C/004050- Date de mise à jour de page
- 2026-09-03
- Date de mise à jour du document
- 2026-09-03
- Numéro de révision EMA
- 19
- Ingestion du jeu
- 2026-09-09T05:54:05Z
Tâche : comparer les médicaments liés
Comparer les médicaments liés
Comparaison documentaire uniquement : produit, statut EMA, substance, révision, date, documents, nombre de cas publics.
Medyx ne classe pas un meilleur médicament, ni l’efficacité, la sécurité, la dose ou l’équivalence thérapeutique.
Tri possible : nom · dernière mise à jour · révision · Evidence
| Produit | Statut EMA | Substance | Révision | Dernière mise à jour | Information produit | Changements suivis | Cas publics |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan | Authorised | Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan | 19 | 2026-06-12 | — | — | 0 |
| Emtricitabine / Tenofovir alafenamide Viatris | Authorised | Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan | 1 | 2026-04-16 | — | — | 0 |
Tâche : préparer une question
Préparer une question pour un professionnel
Medyx n’interprète pas Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan pour une personne. Ces questions aident à structurer un échange.
- Quelle partie de ce document est pertinente pour ma situation ?
- Cette version est-elle celle que vous utilisez actuellement ?
- Est-ce que cette modification change quelque chose pour mon suivi ?
Aucun symptôme n’est demandé. Aucune réponse médicale n’est stockée.
Tâche : données / pilote
Build with Medyx
Surface destinée à un rôle développeur ou données explicitement choisi. Pas d’API publique, pas d’endpoint /v1, pas de clé.
- Medyx Data Core — graphe médicament / document / cas
- Evidence API — objets de changement sourcés (pilote privé)
- Change Feed — flux de détections, hors production publique
- AI Grounding — ancrage sur source, version et provenance
- Private pilot — accès examiné, hors site public
Aucun tarif n’est publié ici. Cette page n’expose pas de documentation d’API privée.
Domaines thérapeutiques associés dans le jeu EMA
Classification taxonomique du jeu EMA
- infections par le VIHEMA · HIV Infections
Ces libellés sont une taxonomie EMA, pas une formulation d’indication patient.
Indication réglementaire officielle
Treatment of HIV-1 infection: Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults (see section 5.1). Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is also indicated for the treatment of HIV-1 infected adolescents, with NRTI resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4.2, 4.4 and 5.1). Pre-exposure prophylaxis (Pr EP): Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
Texte officiel EMA en anglais, non traduit par Medyx. Page source ↗
Information produit et documents officiels
Information produit EMA
Recueil réglementaire EMA regroupant le RCP, l’étiquetage et la notice.
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan : EPAR - Product information · mise à jour EMA 3 septembre 2026
Changements suivis
Fichier officiel EMA faisant apparaître les modifications par rapport à une révision précédente.
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan : EPAR - Product information - tracked changes · mise à jour EMA 12 juin 2026
Autres documents officiels liés
- Présentations autorisées
Liste des présentations autorisées au niveau européen.
Emtricitabine / Tenofovir disoproxil Mylan : EPAR - All Authorised presentations ↗ - Rapport d’évaluation
Rapport scientifique public associé à l’autorisation.
Emtricitabine / Tenofovir disoproxil Mylan : EPAR - Public assessment report ↗ - Aperçu EPAR
Résumé public de l’évaluation européenne du médicament.
Emtricitabine / Tenofovir disoproxil Mylan : EPAR - Summary for the public ↗
Quelle est la dernière mise à jour EMA disponible ?
Le jeu EMA indique la révision 19 et une dernière mise à jour de page au 3 septembre 2026. Dernière procédure publiée affectant l’information produit : VR/0000357199.
Qu’est-ce qui a changé récemment ?
Aucune détection Medyx publiée pour ce médicament dans le corpus public actuel.
- Voir l’information produit EMA (dont le RCP)
- Voir le fichier de changements suivis EMA
- Dernière mise à jour EMA de la page :
Quelle est sa substance active ?
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan associe plusieurs substances actives dans le jeu EMA.
Informations réglementaires
- Numéro de produit EMA
EMEA/H/C/004050- DCI / nom commun
- emtricitabine;tenofovir disoproxil
- Code ATC
- J05AR03
- Groupe pharmacothérapeutique
- Antivirals for systemic use
- Titulaire d’AMM
- Mylan Pharmaceuticals Limited
- Statut
- Autorisé
- Date d’autorisation
- Décision Commission (jeu EMA)
Médicaments liés
- Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylanefavirenz;emtricitabine;tenofovir disoproxil
- Emtricitabine / Tenofovir alafenamide Viatrisemtricitabine;tenofovir alafenamide
Sources et provenance
- Fournisseur
- European Medicines Agency
- Page source
- Page médicament EMA ↗
- Date source (page EMA)
- Horodatage du jeu EMA
2026-09-09T06:12:45Z- Statut (valeur EMA d’origine)
Authorised- Révision
- 19
- Empreinte de la fiche publique
sha256:74b6e22d0a8423dbce3ea1ca26913bc77feefc47c105ab34cc2a8eb51d424a2c
Cette empreinte couvre la fiche publique telle qu’elle est affichée : identité EMA, substances, code ATC, domaines thérapeutiques, titulaire d’AMM, dates, révision, indication, documents liés et cas publics. Elle ne couvre pas le PDF source.
Questions fréquentes
Quelle indication l’EMA publie-t-elle pour Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan ?
Le texte réglementaire officiel figure dans la section « Indication officielle », en anglais, sans réécriture Medyx. Ce n’est pas une indication personnalisée.
Quelle est la substance active de Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan ?
Selon le jeu EMA, la substance active publiée est emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate.
Où consulter le RCP de Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan ?
Le RCP n’est pas publié seul par l’EMA : il fait partie du recueil « Information produit » relié à cette fiche (Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan : EPAR - Product information), avec l’étiquetage et la notice.
Quelle est la révision EMA publiée pour Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan ?
Le jeu EMA indique la révision 19 et une mise à jour de page au 3 septembre 2026.