Rejoindre les révisions d’un médicament dans cette rubrique.
La recherche filtre les médicaments et substances présents dans ce regroupement. Le lien de chaque médicament ouvre un passage de la rubrique, y compris lorsqu’il se trouve sur une autre page de pagination.
Extraction documentaire · revue médicale en attente
Toutes les rubriques · Effectifs et méthode de comptage · JSON
- Paragraphes modifiés repérés en annexe I
- 28
- Médicaments avec au moins un passage
- 8
- Paires de textes distinctes par médicament et langue
- 22
Ce que cette page rassemble
Les observations de l’annexe I dont le code de rubrique a été repéré automatiquement dans le document Word. Les autres annexes et les passages sans code sont exclus de ce regroupement. Le titre décrit la rubrique ; les extraits ne constituent pas un RCP complet ni une instruction de prise en charge.
Retrouver un médicament dans cette rubrique
| Médicament et passage source | Observations | Langues |
|---|---|---|
| Columviglofitamab | 2 | 1 FR · 1 EN |
| Epivirlamivudine | 1 | 1 FR · 0 EN |
| Humaloginsulin lispro | 1 | 0 FR · 1 EN |
| Humiraadalimumab | 8 | 4 FR · 4 EN |
| Iclusigponatinib | 4 | 2 FR · 2 EN |
| Opuvizaflibercept | 4 | 2 FR · 2 EN |
| Otulfiustekinumab | 4 | 2 FR · 2 EN |
| RoActemratocilizumab | 4 | 2 FR · 2 EN |
Comment contrôler le regroupement
- Ouvrir le passage puis le document EMA cité.
- Confirmer l’annexe, le titre de rubrique et la présentation dans le fichier.
- Lire le contexte autour du paragraphe avant de proposer une annotation.
Humira · passage inspectable
Annexe I · rubrique 6.2 · paragraphe 3933
Présentation 2 · Humira 40 mg/0,8 ml, solution injectable. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.Vue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
Collecte : 2026-10-12T19:05:58Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
Empreinte SHA-256 du fichier collecté : 838fa74d683105747766f79fbda32abdc6ca30a43c391bf9460c7303fb89a72d
L’archive locale conserve cette empreinte. Le lien EMA ouvre le fichier actuellement publié, qui peut avoir évolué.
Lien vers ce passage · change-0c2edd246c71aa786f6202b1
Otulfi · passage inspectable
Annexe I · rubrique 6.2 · paragraphe 3203
Présentation 3 · Otulfi 45 mg solution injectable en stylo prérempli Otulfi 90 mg solution injectable en stylo prérempli. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
∅Vue après révisions
IncompatibilitésRevue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
Collecte : 2026-10-12T13:46:54Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
Empreinte SHA-256 du fichier collecté : ece109f16cfe4c05bf75ddee59c98963b7c47d3cc16e993089a750fc077ccfc9
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Lien vers ce passage · change-16208a06fc58242682782db3