Rejoindre les révisions d’un médicament dans cette rubrique.
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Extraction documentaire · revue médicale en attente
Toutes les rubriques · Effectifs et méthode de comptage · JSON
- Paragraphes modifiés repérés en annexe I
- 103
- Médicaments avec au moins un passage
- 20
- Paires de textes distinctes par médicament et langue
- 87
Ce que cette page rassemble
Les observations de l’annexe I dont le code de rubrique a été repéré automatiquement dans le document Word. Les autres annexes et les passages sans code sont exclus de ce regroupement. Le titre décrit la rubrique ; les extraits ne constituent pas un RCP complet ni une instruction de prise en charge.
Retrouver un médicament dans cette rubrique
| Médicament et passage source | Observations | Langues |
|---|---|---|
| Epivirlamivudine | 3 | 3 FR · 0 EN |
| Evrysdirisdiplam | 1 | 0 FR · 1 EN |
| Fycompaperampanel | 7 | 0 FR · 7 EN |
| Humiraadalimumab | 16 | 8 FR · 8 EN |
| Iclusigponatinib | 9 | 5 FR · 4 EN |
| Klisyritirbanibulin | 2 | 1 FR · 1 EN |
| MabTherarituximab | 2 | 1 FR · 1 EN |
| Olanzapine Tevaolanzapine | 2 | 1 FR · 1 EN |
| Opuvizaflibercept | 8 | 4 FR · 4 EN |
| Otulfiustekinumab | 14 | 7 FR · 7 EN |
| Phesgopertuzumab;trastuzumab | 1 | 0 FR · 1 EN |
| Pradaxadabigatran etexilate | 3 | 3 FR · 0 EN |
| Remsimainfliximab | 1 | 1 FR · 0 EN |
| Rezzayorezafungin | 2 | 1 FR · 1 EN |
| Simponigolimumab | 14 | 7 FR · 7 EN |
| Soliriseculizumab | 2 | 1 FR · 1 EN |
| Ultomirisravulizumab | 2 | 1 FR · 1 EN |
| Upliznainebilizumab | 2 | 1 FR · 1 EN |
| Vyndaqeltafamidis | 6 | 3 FR · 3 EN |
| Zyprexaolanzapine | 6 | 0 FR · 6 EN |
Comment contrôler le regroupement
- Ouvrir le passage puis le document EMA cité.
- Confirmer l’annexe, le titre de rubrique et la présentation dans le fichier.
- Lire le contexte autour du paragraphe avant de proposer une annotation.
Pradaxa · passage inspectable
Annexe I · rubrique 3 · paragraphe 1357
Présentation 2 · Pradaxa 110 mg, gélules. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
Gélule.Vue après révisions
Gélule (capsule).Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
Collecte : 2026-10-12T17:30:35Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
Empreinte SHA-256 du fichier collecté : d276833360d6cae8a9547acda5aba26bb28d75f09a11023b2bbed7a00329c7d6
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Lien vers ce passage · change-0367af7d2da9c58a3a97daf8
Humira · passage inspectable
Annexe I · rubrique 3 · paragraphe 1890
Présentation 2 · Humira 40 mg/0,8 ml, solution injectable. Identification automatique à vérifier.
Vue avant révisions
3. FORME PHARMACEUTIQUEVue après révisions
∅Revue humaine en attente · Revue médicale en attente
Source et traçabilité
Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.
Collecte : 2026-10-12T19:05:58Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.
Empreinte SHA-256 du fichier collecté : 838fa74d683105747766f79fbda32abdc6ca30a43c391bf9460c7303fb89a72d
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