Rubriques RCP · Medyx Data

Rubrique 6.6 du RCP : Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Révisions documentaires EMA regroupées par rubrique : médicaments, langues, textes avant/après et sources exactes.

Rejoindre les révisions d’un médicament dans cette rubrique.

La recherche filtre les médicaments et substances présents dans ce regroupement. Le lien de chaque médicament ouvre un passage de la rubrique, y compris lorsqu’il se trouve sur une autre page de pagination.

Extraction documentaire · revue médicale en attente

Toutes les rubriques · Effectifs et méthode de comptage · JSON

Paragraphes modifiés repérés en annexe I
495
Médicaments avec au moins un passage
32
Paires de textes distinctes par médicament et langue
371

Ce que cette page rassemble

Les observations de l’annexe I dont le code de rubrique a été repéré automatiquement dans le document Word. Les autres annexes et les passages sans code sont exclus de ce regroupement. Le titre décrit la rubrique ; les extraits ne constituent pas un RCP complet ni une instruction de prise en charge.

Retrouver un médicament dans cette rubrique

Le lien ouvre un passage de cette rubrique, sur sa page de pagination exacte.
Médicament et passage sourceObservationsLangues
Abraxanepaclitaxel21 FR · 1 EN
Aspavelipegcetacoplan147 FR · 7 EN
Columviglofitamab2814 FR · 14 EN
Darzalexdaratumumab21 FR · 1 EN
Enbreletanercept33 FR · 0 EN
Fycompaperampanel21 FR · 1 EN
Humaloginsulin lispro30 FR · 3 EN
Humiraadalimumab84 FR · 4 EN
Iclusigponatinib40 FR · 4 EN
Kadcylatrastuzumab emtansine33 FR · 0 EN
Lucentisranibizumab22 FR · 0 EN
Noxafilposaconazole10 FR · 1 EN
Omlycloomalizumab42 FR · 2 EN
Opuvizaflibercept10856 FR · 52 EN
Orfadinnitisinone63 FR · 3 EN
Osenveltdenosumab21 FR · 1 EN
Otulfiustekinumab30 FR · 3 EN
Perjetapertuzumab21 FR · 1 EN
Pheburanesodium phenylbutyrate42 FR · 2 EN
Phesgopertuzumab;trastuzumab31 FR · 2 EN
Quadrametsamarium [153Sm] lexidronam pentasodium2412 FR · 12 EN
Remsimainfliximab11 FR · 0 EN
RoActemratocilizumab72 FR · 5 EN
Simponigolimumab189 FR · 9 EN
Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)COVID-19 mRNA vaccine310 FR · 31 EN
Stelaraustekinumab63 FR · 3 EN
Terrosateriparatide22 FR · 0 EN
Toujeo (previously Optisulin)insulin glargine10 FR · 1 EN
Ultomirisravulizumab31 FR · 2 EN
Upliznainebilizumab21 FR · 1 EN
Vfendvoriconazole126 FR · 6 EN
Xeravaeravacycline18492 FR · 92 EN

Comment contrôler le regroupement

  1. Ouvrir le passage puis le document EMA cité.
  2. Confirmer l’annexe, le titre de rubrique et la présentation dans le fichier.
  3. Lire le contexte autour du paragraphe avant de proposer une annotation.

Xerava · passage inspectable

FrançaisContenu documentaire2026-02-06

Annexe I · rubrique 6.6 · paragraphe 571

Présentation 1 · Xerava 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion. Identification automatique à vérifier.

Vue avant révisions

∅

Vue après révisions

Pour les patients adolescents pesant entre 50 kg et 90 kg :

Revue humaine en attente · Revue médicale en attente

Source et traçabilité

Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.

Collecte : 2026-10-12T19:02:12Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.

Empreinte SHA-256 du fichier collecté : 263d3ee147b0360b9af7a2f8482dad0491caf07a9cbd85e97930e37ff272c34a

L’archive locale conserve cette empreinte. Le lien EMA ouvre le fichier actuellement publié, qui peut avoir évolué.

Lien vers ce passage · change-008ed66a5130edbff9da888d

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Opuviz · passage inspectable

FrançaisContenu documentaire2026-01-19

Annexe I · rubrique 6.6 · paragraphe 2463

Présentation 2 · Opuviz 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie. Identification automatique à vérifier.

Vue avant révisions

∅

Vue après révisions

Repère de dose translucide à 0,05 mLRepère de dose translucide à 0,05 mLCapuchon de la seringueCapuchon de la seringueTige de pistonTige de pistonButée en caoutchoucButée en caoutchoucColleretteCollerette

Revue humaine en attente · Revue médicale en attente

Source et traçabilité

Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.

Collecte : 2026-10-12T17:26:21Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.

Empreinte SHA-256 du fichier collecté : 71608478f2904ae317c73d22f8ca527cf83b7bc506528a92e9483522c4b663f9

L’archive locale conserve cette empreinte. Le lien EMA ouvre le fichier actuellement publié, qui peut avoir évolué.

Lien vers ce passage · change-04a55fae694fc16cf4873717

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Lire une fiche Medyx

  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
  4. Medyx ne remplace pas un professionnel de santé.
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