Rubriques RCP · Medyx Data

Rubrique 10 du RCP : Date de mise à jour du texte

Révisions documentaires EMA regroupées par rubrique : médicaments, langues, textes avant/après et sources exactes.

Rejoindre les révisions d’un médicament dans cette rubrique.

La recherche filtre les médicaments et substances présents dans ce regroupement. Le lien de chaque médicament ouvre un passage de la rubrique, y compris lorsqu’il se trouve sur une autre page de pagination.

Extraction documentaire · revue médicale en attente

Toutes les rubriques · Effectifs et méthode de comptage · JSON

Paragraphes modifiés repérés en annexe I
152
Médicaments avec au moins un passage
48
Paires de textes distinctes par médicament et langue
114

Ce que cette page rassemble

Les observations de l’annexe I dont le code de rubrique a été repéré automatiquement dans le document Word. Les autres annexes et les passages sans code sont exclus de ce regroupement. Le titre décrit la rubrique ; les extraits ne constituent pas un RCP complet ni une instruction de prise en charge.

Retrouver un médicament dans cette rubrique

Le lien ouvre un passage de cette rubrique, sur sa page de pagination exacte.
Médicament et passage sourceObservationsLangues
Abiraterone Accordabiraterone42 FR · 2 EN
Abiraterone Krkaabiraterone acetate21 FR · 1 EN
Adcirca (previously Tadalafil Lilly)tadalafil42 FR · 2 EN
Alunbrigbrigatinib21 FR · 1 EN
Aripiprazole Zentivaaripiprazole21 FR · 1 EN
Baracludeentecavir20 FR · 2 EN
Bylvayodevixibat21 FR · 1 EN
Cialistadalafil63 FR · 3 EN
Dexdordexmedetomidine21 FR · 1 EN
Enbreletanercept126 FR · 6 EN
Epivirlamivudine42 FR · 2 EN
Evotazatazanavir;cobicistat21 FR · 1 EN
Firazyricatibant21 FR · 1 EN
Forsteoteriparatide10 FR · 1 EN
Forxigadapagliflozin10 FR · 1 EN
Glivecimatinib21 FR · 1 EN
Humiraadalimumab147 FR · 7 EN
Ibandronic acid Accordibandronic acid31 FR · 2 EN
Iclusigponatinib42 FR · 2 EN
Ivabradine Zentivaivabradine21 FR · 1 EN
Izambydenosumab10 FR · 1 EN
Kadcylatrastuzumab emtansine21 FR · 1 EN
Klisyritirbanibulin21 FR · 1 EN
Kovaltryoctocog alfa21 FR · 1 EN
Lacosamide Accordlacosamide63 FR · 3 EN
Livtencitymaribavir21 FR · 1 EN
MabTherarituximab52 FR · 3 EN
Metalysetenecteplase42 FR · 2 EN
Movymiateriparatide21 FR · 1 EN
Opdualagrelatlimab;nivolumab21 FR · 1 EN
Opuvizaflibercept63 FR · 3 EN
Otulfiustekinumab40 FR · 4 EN
Perjetapertuzumab21 FR · 1 EN
Pomalidomide Zentivapomalidomide10 FR · 1 EN
Quadrametsamarium [153Sm] lexidronam pentasodium110 FR · 11 EN
Revestiveteduglutide42 FR · 2 EN
Seffalair Spiromaxsalmeterol;fluticasone propionate21 FR · 1 EN
Simponigolimumab30 FR · 3 EN
Strensiqasfotase alfa21 FR · 1 EN
Tecentriqatezolizumab42 FR · 2 EN
Temodaltemozolomide20 FR · 2 EN
Tepadinathiotepa10 FR · 1 EN
Trisenoxarsenic trioxide21 FR · 1 EN
Ultomirisravulizumab21 FR · 1 EN
Upliznainebilizumab11 FR · 0 EN
Vyndaqeltafamidis10 FR · 1 EN
Yesintekustekinumab20 FR · 2 EN
Zoledronic Acid Accordzoledronic acid10 FR · 1 EN

Comment contrôler le regroupement

  1. Ouvrir le passage puis le document EMA cité.
  2. Confirmer l’annexe, le titre de rubrique et la présentation dans le fichier.
  3. Lire le contexte autour du paragraphe avant de proposer une annotation.

Iclusig · passage inspectable

FrançaisAdministratif2026-07-31

Annexe I · rubrique 10 · paragraphe 3902

Présentation 2 · Iclusig 5 mg, gélules. Identification automatique à vérifier.

Vue avant révisions

∅

Vue après révisions

DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE

Revue humaine en attente · Revue médicale en attente

Source et traçabilité

Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.

Collecte : 2026-10-12T13:29:40Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.

Empreinte SHA-256 du fichier collecté : 835939e8841a039c75ad2b71ddde4acef2e5acd9a5e0a25b63e6774a75837088

L’archive locale conserve cette empreinte. Le lien EMA ouvre le fichier actuellement publié, qui peut avoir évolué.

Lien vers ce passage · change-0067a21c81ff3681954ea2a0

Retrouver ce passage dans le corpus complet

Humira · passage inspectable

FrançaisTechnique2025-10-08

Annexe I · rubrique 10 · paragraphe 1874

Présentation 1 · Humira 20 mg, solution injectable en seringue préremplie. Identification automatique à vérifier.

Vue avant révisions

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Agence européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.

Vue après révisions

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Agence européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.

Revue humaine en attente · Revue médicale en attente

Source et traçabilité

Source : European Medicines Agency · document de révisions FR.

Collecte : 2026-10-12T19:05:58Z. La date du document ne constitue pas une date d’effet réglementaire. Les deux vues sont reconstruites depuis les marques de révision Word.

Empreinte SHA-256 du fichier collecté : 838fa74d683105747766f79fbda32abdc6ca30a43c391bf9460c7303fb89a72d

L’archive locale conserve cette empreinte. Le lien EMA ouvre le fichier actuellement publié, qui peut avoir évolué.

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  1. Identifiez la source officielle et sa date.
  2. Ouvrez le document plutôt qu’un résumé.
  3. Séparez détection mécanique et revue humaine.
  4. Medyx ne remplace pas un professionnel de santé.
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